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【中文期刊】 李琬婷 周明  等 《临床输血与检验》 2024年26卷1期 127-132页 ISTICCA

【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种以发热、肝脾大、黄疸、出血、全血细胞减少、肝功能异常、凝血障碍、骨髓和其他组织中可发现噬血细胞为特征[1]的高炎症综合征.病毒感染是成人HL...

【关键词】 噬血细胞综合征； EB病毒； PD-1单抗；

【中文期刊】 张小东 韩孟汝  等 《山东医药》 2024年64卷12期 111-114,封3页 ISTICCA

【摘要】 骨髓纤维化(MF)是一种源于造血干细胞的克隆性增殖的血液系统疾病,主要临床特征为血细胞减少、异常炎症细胞因子表达、进行性脾肿大等,Janus激酶—信号转导和转录活化因子通路是其主要发病机制及治疗靶点.芦可替尼是第一个被FDA批准用于国际预后...

【关键词】 骨髓纤维化； JAK抑制剂； 芦可替尼；

【中文期刊】 李公明 金月波  等 《北京大学学报（医学版）》 2022年54卷6期 1208-1213页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemo-phagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种因免疫调节异常引起的严重炎症反应综合征,其特点为...

【关键词】 脂膜炎； 噬血细胞综合征； 芦可替尼；

【中文期刊】 黄田英 陈兴贵  等 《山东医药》 2022年62卷24期 60-63页 ISTICCA

【摘要】 目的 总结非霍奇金淋巴瘤(NHL)相关性嗜血细胞综合征(HLH)的临床特点及诊治方法.方法 回顾性分析13例NHL相关性HLH患者的临床资料.结果 13例NHL相关性HLH患者中,原发病为NK/T细胞淋巴瘤3例,T细胞淋巴瘤6例,B细胞淋巴...

【关键词】 嗜血细胞综合征； 非霍奇金淋巴瘤； 可溶性CD25；

【中文期刊】 叶丽 程千松  等 《现代肿瘤医学》 2022年30卷11期 2059-2061页 ISTICCA

【摘要】 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种骨髓增殖性肿瘤,临床表现为贫血、髓外造血、巨核细胞发育异常、骨髓纤维化以及由于异常细胞因子水平升高而导致的体质性症状.芦可替尼是一种抑制JAK1和JAK2的酪氨酸激...

【关键词】 芦可替尼； 骨髓纤维化； 结核感染；

【中文期刊】 许国发 王曼  等 《山东医药》 2022年62卷20期 50-53页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨细胞因子受体样因子2(CRLF2)基因重排的成人费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph-like ALL)的临床特点、治疗手段及预后.方法 对9例CRLF2基因重排的成人Ph-like ALL患者的临床资料进行回顾性分析.结果 9例...

【关键词】 白血病； 费城染色体样急性淋巴细胞白血病； CRLF2基因重排；

【中文期刊】 葛凡 夏庆丰  等 《中国新药杂志》 2024年33卷5期 417-425页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本文梳理了全球已获批上市与正在研发中的用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂药物品种情况,对5个重点药物磷酸芦可替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼、迪高替尼、阿布昔替尼的研发进展以及其涉及在多个不同技术主题如化合物、新用途等方面已公开的专利进行研究和...

【关键词】 特应性皮炎； JAK抑制剂； 芦可替尼；

【中文期刊】 叶浩婷 梅清华  等 《今日药学》 2023年33卷12期 933-938,960页 CA

【摘要】 目的 挖掘和评价JAK抑制剂托法替布、巴瑞替尼、芦可替尼和乌帕替尼上市后的不良反应风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 采用比例报告比法(PRR)和报告比值比法(ROR)挖掘美国FDA不良事件报告系统中托法替布、巴瑞替尼、芦可替尼和乌帕替...

【关键词】 JAK抑制剂； 托法替布； 巴瑞替尼；

【中文期刊】 吴逸凡 邹先彪  《中国医学前沿杂志（电子版）》 2024年16卷5期 17-22页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,其发病及发展是由遗传、氧化应激、炎症和环境因素共同作用的结果.既往常规治疗包括遮盖、外用皮质类固醇、外用钙调磷酸酶抑制剂、口服皮质类固醇、光疗和外科手术等,但均存在不同的局限性.近年来,随着对白癜风发病机...

【关键词】 JAK抑制剂； 生物制剂； 白癜风；

【中文期刊】 吕楠 冯柯臻  等 《中国药业》 2024年33卷15期 113-118页 ISTICCA

【摘要】 目的 为临床合理、安全使用芦可替尼提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2011 年 11 月16 日至 2022 年 12 月 31 日以芦可替尼为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,联用报告比值比(...

【关键词】 芦可替尼； 美国食品和药物管理局不良事件报告系统； 药品不良事件；