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【中文期刊】 刘建鑫 申长虹 《国外医学(神经病学神经外科学分册)》 2004年31卷2期 186-189页ISTIC
【摘要】 癫痫的产生是由于兴奋作用增强,抑制作用减弱或两者兼有之.苔藓状纤维发芽致局部兴奋性环路形成机制、突触抑制作用减弱机制包括GABA能抑制性神经元选择性缺失及"篮状细胞休眠学说"分别从兴奋、抑制两方面阐述了颞叶癫痫发病机理.近年研究表明苔藓状纤...
- 概要：
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【中文期刊】 李国强 刘仕勇 等 《第三军医大学学报》 2007年29卷2期 125-128页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在建立红藻氨酸(KA)慢性颞叶癫痫动物模型的基础上,观察其发展过程中海马结构形态学的变化,探讨该模型的病理机制和致痫机制.方法 应用立体定向技术,侧脑室内微量注射KA于SD大鼠制作慢性颞叶癫痫动物模型,通过动态监测该模型的行为学进行分...
- 概要：
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【中文期刊】 王巍巍 姜红 等 《中国全科医学》 2006年9卷23期 1937-1939页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨匹罗卡品致痫大鼠海马结构齿状回苔藓纤维发芽(MFS)各时间点的变化.方法 采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成大鼠癫痫持续状态(SE)及颞叶癫痫模型,利用Timm组化染色法进行MFS观察研究.结果 Timm染色可见到实验组大鼠SE 2...
- 概要：
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【中文期刊】 高旭光 吕晓明 等 《中国药学杂志》 2003年38卷12期 926-929页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨幼鼠早期癫痫持续状态(SE)采用地西泮预防干预治疗对成鼠后海马结构损伤的远期保护作用.方法健康生后15～20 d的Wis tar幼鼠72只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导的癫痫持续状态组,并持续追...
- 概要：
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【中文期刊】 王艺蓉 欧阳青蓉 等 《脑与神经疾病杂志》 2019年27卷4期 203-206页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨癫痫持续状态(SE)发作时间与致痫大鼠海马苔藓纤维发芽(MFS)程度及自发性痫性发作的关系.方法 104只雄性成年SD大鼠,随机分为对照组和3个SE实验组,建立氯化锂－重复低剂量匹罗卡品致痫大鼠模型;诱发SE30min(A组)、6...
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【中文期刊】 冯冠青 《中国实用神经疾病杂志》 2012年15卷11期 77-79页ISTIC
【摘要】 <篇首> 癫癎是一种常见的神经系统疾病,发病率(2～5)/1 000人,严重影响患者的生活、工作和学习,成为中枢神经系统疾病中的一大顽疾.因此,对癫发病机制的研究成为当今国际神经科学领域的重要课题.通过对动物模型和人类癫手术切除的海马标本研究,...
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【中文期刊】 高旭光 吕晓明 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2004年11卷1期 22-25页ISTICCA
【摘要】 目的探讨幼鼠早期癫痫持续状态(status epilepticus,SE)对成鼠后海马结构损伤的远期影响. 方法健康生后15～20 d Wistar幼鼠48只,随机分为生理盐水对照组和氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导的SE组,并持续追踪至成鼠阶...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吕晓明 高旭光 等 《中国临床神经科学》 2002年10卷1期 9-12页ISTIC
【摘要】 目的:观察幼鼠致癎后海马的组织病理学改变.方法:采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠癫癎持续状态模型,应用常规病理及电镜观察海马结构的形态学改变,同时应用Timm组织化学染色方法进行苔藓纤维发芽的研究.结果:海马区神经元可见变性、坏死的改变...
- 概要：
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【中文期刊】 高旭光 吕晓明 等 《中风与神经疾病杂志》 2002年19卷1期 23-25页ISTICCA
【摘要】 目的观察幼鼠致痫后海马的组织病理学改变.方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠癫痫持续状态模型,应用常规病理及电镜观察海马结构的形态学改变,同时应用Timm组织化学染色方法进行苔藓纤维发芽的研究.结果海马区神经元可见变性、坏死改变,以CA...
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【中文期刊】 王海全 杨福兵 等 《第三军医大学学报》 2012年34卷3期 239-243页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropietin,r-HuEPO)对癫痫大鼠海马齿状回的影响.方法 140只大鼠按随机数字表法分为正常对照组20只,余120只制作氯化锂-匹罗卡品颞叶癫痫模型,符...
【关键词】 重组人促红细胞生成素；齿状回；细胞增殖；
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