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【中文期刊】 秦鹏菲 陈捷 等 《实用妇产科杂志》 2024年40卷10期 811-815页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨原发性闭经的病因,分析其临床特征,以提高临床诊治水平.方法:回顾性分析2020年1月至2022年9月于南京市妇幼保健院妇科内分泌门诊就诊的75例原发性闭经患者的临床资料,并分析其病因诊断.结果:①染色体核型分析示,异常染色体核型1...
【关键词】 原发性闭经;病因诊断;苗勒管发育不全综合征;
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【中文期刊】 黄文孜 周一敏 《中国超声医学杂志》 2023年39卷6期 706-708页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨无子宫女性患者的生殖系统超声表现及扫查技巧.方法 回顾性分析 69 例无子宫患者的生殖系统超声声像图及临床资料,分析超声漏、误诊原因,总结其超声表现及扫查技巧.结果 69 例中 22 例为雄激素不灵敏综合征(AIS),47 例为苗...
【关键词】 超声;雄激素不灵敏综合征;苗勒管发育不全综合征;
- 概要:
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【中文期刊】 徐崇彬 李映桃 等 《国际妇产科学杂志》 2022年49卷4期 443-448页ISTICCA
【摘要】 先天性子宫畸形合并宫颈功能不全发病率可高达30%.纵隔子宫作为一种先天性子宫畸形,育龄妇女患病率约为0.2%~2.3%;具有较高的不孕、流产和早产风险.报告1例完全性纵隔子宫并双宫颈双阴道患者,妊娠前宫腔镜下行子宫纵隔切除术,孕14周经阴道...
- 概要:
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【中文期刊】 李贝贝 任翠萍 等 《实用放射学杂志》 2017年33卷1期 76-78页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析 MRK H 综合征的 MRI影像学特征,探讨 MRI在 MRK H 综合征临床诊断中的应用价值。方法回顾性分析经临床或手术证实为 MRKH 综合征的18例 MRI影像学特征。所有患者均行1.5T 或3.0T MRI 检查。患者取...
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【中文期刊】 伍婷 庞敏 等 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 2020年16卷3期 358-361页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征患者腹部超声检查的影像学特点.方法 选择2000年至2018年,因"进入青春期后,无月经初潮"于四川大学华西第二医院就诊,而被诊断为MRKH综合征的17...
【关键词】 苗勒管发育不全;阴道闭锁,先天性的;女(雌)性泌尿生殖系统疾病;
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【中文期刊】 雷晓红 张英 等 《中国计划生育和妇产科》 2020年12卷3期 9-13页ISTIC
【摘要】 苗勒管发育不全,即 MRKH 综合征( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是指胚胎时期双侧副中肾管未发育或发育不全导致的以无子宫、始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征.其解剖学特点为外阴发育...
- 概要:
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【中文期刊】 蔡彦卿 邱骏 《国际妇产科学杂志》 2009年36卷4期 311-314页ISTICCA
【摘要】 对苗勒管发育不全(Mayer-Rokitanski-Kuster-Hauser,MRKH)综合征已开展大量的研究,对其诊治有许多突破,治疗方案的选择仍必须根据患者性生活的需要和手术的可行性来判断.但是随着目前腹腔镜等微创技术的提高以及对心理...
【关键词】 苗勒管发育不全综合征;治疗;利弊;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 洪宇 谢梅青 《广东医学》 2007年28卷12期 1999-2001页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨苗勒管发育不全综合征的临床特点、诊断及治疗.方法 分析6例苗勒管发育不全综合征患者的临床资料.结果 6例患者皆因"原发性闭经"或"性交困难"就诊,均为正常女性核型及表现型,阴道呈1~3 cm的盲端,B超提示始基子宫或无子宫,3例予...
【关键词】 苗勒管发育不全综合征;闭经;生殖器;
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【中文期刊】 高志敏 黄向华 《国外医学(妇产科学分册)》 2007年34卷2期 142-145页ISTICCA
【摘要】 先天性无阴道为双侧苗勒管发育不全的结果,患者无阴道或仅有一短浅阴道盲端,其病因尚不清楚,目前多认为该病为一种多基因多因素遗传疾病.人类的性别决定和生殖器官分化是一个层次调控过程,通过对先天性无阴道患者、人类性反转患者和基因敲除小鼠的研究,迄...
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【中文期刊】 李江红 李飒英 等 《中国医刊》 2006年41卷5期 39-40页ISTICCA
【摘要】 目的通过MRI检查探讨肾发育不全和不同类型苗勒管畸形的联系.方法回顾性分析5年中57例苗勒管畸形病人的MRI检查结果,分析肾发育不全和不同类型苗勒管畸形的联系.结果57例MDAs病人中,17例(29.8%)合并肾脏发育不全,16例双子宫病人...
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