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【中文期刊】 秦鹏菲 陈捷 等 《实用妇产科杂志》 2024年40卷10期 811-815页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨原发性闭经的病因,分析其临床特征,以提高临床诊治水平.方法:回顾性分析2020年1月至2022年9月于南京市妇幼保健院妇科内分泌门诊就诊的75例原发性闭经患者的临床资料,并分析其病因诊断.结果:①染色体核型分析示,异常染色体核型1...
【关键词】 原发性闭经；病因诊断；苗勒管发育不全综合征；
- 概要：
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【中文期刊】 黄文孜 周一敏 《中国超声医学杂志》 2023年39卷6期 706-708页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨无子宫女性患者的生殖系统超声表现及扫查技巧.方法 回顾性分析 69 例无子宫患者的生殖系统超声声像图及临床资料,分析超声漏、误诊原因,总结其超声表现及扫查技巧.结果 69 例中 22 例为雄激素不灵敏综合征(AIS),47 例为苗...
【关键词】 超声；雄激素不灵敏综合征；苗勒管发育不全综合征；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李贝贝 任翠萍 等 《实用放射学杂志》 2017年33卷1期 76-78页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：分析 MRK H 综合征的 MRI影像学特征,探讨 MRI在 MRK H 综合征临床诊断中的应用价值。方法回顾性分析经临床或手术证实为 MRKH 综合征的18例 MRI影像学特征。所有患者均行1.5T 或3.0T MRI 检查。患者取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷晓红 张英 等 《中国计划生育和妇产科》 2020年12卷3期 9-13页ISTIC
【摘要】 苗勒管发育不全,即 MRKH 综合征( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是指胚胎时期双侧副中肾管未发育或发育不全导致的以无子宫、始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征.其解剖学特点为外阴发育...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 蔡彦卿 邱骏 《国际妇产科学杂志》 2009年36卷4期 311-314页ISTICCA
【摘要】 对苗勒管发育不全(Mayer-Rokitanski-Kuster-Hauser,MRKH)综合征已开展大量的研究,对其诊治有许多突破,治疗方案的选择仍必须根据患者性生活的需要和手术的可行性来判断.但是随着目前腹腔镜等微创技术的提高以及对心理...
【关键词】 苗勒管发育不全综合征；治疗；利弊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪宇 谢梅青 《广东医学》 2007年28卷12期 1999-2001页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨苗勒管发育不全综合征的临床特点、诊断及治疗.方法 分析6例苗勒管发育不全综合征患者的临床资料.结果 6例患者皆因"原发性闭经"或"性交困难"就诊,均为正常女性核型及表现型,阴道呈1～3 cm的盲端,B超提示始基子宫或无子宫,3例予...
【关键词】 苗勒管发育不全综合征；闭经；生殖器；
- 概要：
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【中文期刊】 王佚 孙静 《第三军医大学学报》 2018年40卷23期 2126-2130页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苗勒管发育不全综合征(Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser,MRKH)是由于苗勒管(也称副中肾管)发育不全或不发育导致以子宫和阴道上2/3发育不全为特征的先天性生殖系统疾病;病因可能系基因突变所致,是儿童先天性子宫及...
【关键词】 苗勒管发育不全综合征；先天性肛门直肠畸形；治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁蕾蕾 田秦杰 等 《生殖医学杂志》 2024年33卷11期 1523-1529页ISTICCA
【摘要】 社会性别为女性,以原发性闭经伴性征异常的46,XY性发育异常(DSD)患者,可涉及多种病因,包括单纯性性腺发育不全、雄激素生物合成途径中不同酶的缺陷或雄激素作用缺陷(雄激素不敏感综合征)等.本文报道了 1例"四不像"46,XY DSD病例,...
- 概要：
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