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          【中文期刊】 王超 肖辅  等 《中国药科大学学报》 2023年54卷3期 269-281页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 近年来人工智能发展迅速,随着算力的提升、算法的迭代,人工智能极大方便了生物信息、化学信息和临床数据的收集及处理,为新药研发注入了新的活力.本综述对人工智能在制药领域的发展历程及其主要算法进行了简要介绍,随后结合具体实例对人工智能在药物靶点筛...

          【关键词】 人工智能靶点发现蛋白结构预测

          浏览:32 被引:2 下载:15

          【中文期刊】 荣丹琪 王倩  等 《中国药科大学学报》 2023年54卷3期 305-313页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 药物研发过程中,化合物-蛋白质相互作用(compound-protein interaction,CPI)预测是发现苗头化合物、药物重定位等研究的关键技术手段.近年来,深度学习被广泛应用于CPI研究,加速了药物发现中CPI预测的发展.本文重...

          【关键词】 深度学习化合-蛋白质相互作用重定位

          浏览:19 被引:0 下载:6

          【中文期刊】 郭宗儒  《药学学报》 2008年43卷9期 898-904页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 苗头化合物-先导物-候选药物是创制新药的三个重要里程碑,其中候选药物的确定是新药创制的关键环节,将创制过程分成研究和开发两个阶段,并且开发阶段所有环节都取决于候选药物的化学结构,所以决定了临床前和临床研究的命运.候选药物质量的高低又受制于先...

          【关键词】 分子设计苗头化合先导

          浏览:285 被引:10 下载:17

          【中文期刊】 陈灼娟 杨志强  《海峡药学》 2015年27卷12期 1-3页

          【摘要】 由于滥用和过度使用抗生素,细菌的耐药性日益严重,寻找具有价值的新抗生素已刻不容缓. 本文概述了获取新抗生素的一般策略,包括了苗头化合物的发现,先导物的优化和候选药物的确定,到其进入Ⅰ期临床试验前的试验内容及注意事项. 一个成功的药物必须符合...

          【关键词】 抗生素筛选苗头

          浏览:202 被引:2 下载:15

          【中文期刊】 李根 朱开容  等 《华西药学杂志》 2021年36卷5期 501-504页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 采用金属酶活性位点对比法,发现新的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂.方法 用自主发展的金属酶活性位点对比法,将MBL活性位点与其他金属酶的活性位点进行对比,从与其相似活性位点所结合的配体中提炼出可能与MBL结合的金属结合药效团骨架,其...

          【关键词】 金属酶活性位点对比金属结合药效团

          浏览:89 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 李琦 魏朝  等 《中南药学》 2024年22卷7期 1705-1711页 ISTICCA

          【摘要】 目的 筛选具有PPARδ激动活性的化合物.方法 通过构建PPARδ药效团模型对Top Science数据库中的780万个小分子进行筛选,并采用对接分析通过化合物与受体之间的结合作用模式及其靶点选择性进行筛选;通过分子动力学模拟的方法,确定苗...

          【关键词】 虚拟筛选药效团模型分子对接

          浏览:8 被引:0 下载:1

          【中文期刊】 戚海燕 闫干干  等 《包头医学院学报》 2024年40卷9期 74-80页 CA

          【摘要】 目的:以新型冠状病毒木瓜样蛋白酶(PLpro)为靶点,利用荧光共振能量转移(FRET)技术,建立用来筛选PLpro抑制剂的高通量筛选(HTS)模型.方法:通过大肠杆菌原核表达系统进行质粒构建、原核表达、分离纯化,获得高活性PLpro(以FR...

          【关键词】 新型冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂荧光共振能量转移法

          浏览:6 被引:0 下载:1

          【学位论文】 作者: 陈晓慧 导师:陈铭  中国科学院大学  生物学 生物工程(硕士) 2021年

          【摘要】 药物开发是一个耗时费力、成本巨大且跨学科的复杂研究过程,高通量筛选(Highthroughputscreening,HTS)作为发现起始化合物的策略之一,显著加速了此过程。小分子化合物筛选是指从大量化合物库中找到特定靶点或细胞的特异活性化合...

          【关键词】 苗头化合开发

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          【学位论文】 作者: 杨世莲 导师:李亦舟  重庆大学  药学 药学(硕士) 2021年

          【摘要】 C-S/C-Se键广泛存在于多种天然产物、生物活性分子和药物分子中,C-S/C-Se键构建的方法开发是创新药物苗头化合物发现的重要基础。同时在生物化学、药物化学中发挥着重要作用。因此,开发高效、温和、底物普适性好的合成方法来构建C-S/C-...

          【关键词】 创新药苗头化合

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          【学位论文】 作者: 母倩文 导师:许叶春  南昌大学医学部  药学 药学(硕士) 2021年

          【摘要】 磷酸化和去磷酸化是蛋白质翻译后修饰的重要组成部分,参与调节细胞生长、增殖、分化、转移及肿瘤发生发展等生理病理活动,主要由蛋白磷酸酶(Phosphatases)和激酶(Kinases)协同完成。SHP2(Srchomology-2domain...

          【关键词】 SHP2抑制剂苗头化合

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