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【中文期刊】 蒋金炜 黄翠虹 等 《昆虫学报》 2007年50卷11期 1162-1172页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以丁布(2,4-dihydroxy-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one,DIMBOA)为代表的苯并(口恶)嗪类化合物是广泛存在于禾本科作物中的次生物质,对植物病虫害具有广谱抗性,上世纪中叶开始即引起人们重视并开始了...
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【中文期刊】 陈志琼 李龙江 等 《精细化工》 2005年22卷5期 392-394页
【摘要】 1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备.用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪对映体进行了分离.结果表明,用...
【关键词】 多沙唑嗪；1-(1,4-苯并二口 恶烷-2-羰基)哌嗪；对映体；
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【中文期刊】 李嘉宾 夏霖 等 《中国药科大学学报》 2006年37卷2期 114-118页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找新的苯并(口恶)唑类α1受体拮抗剂.方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反应合成目标化合物,测定α1受体拮抗活性.结果:设计...
【关键词】 苯并(口恶)唑；α1-肾上腺素受体拮抗剂；良性前列腺增生；
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【中文期刊】 李嘉宾 夏霖 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷6期 336-341页ISTICCA
【摘要】 目的 寻找新的1,4-苯并二(口恶)烷类α1受体拮抗剂.方法 选用1,4-苯并二(口恶)烷为母核,以儿茶酚和取代苯酚为原料,分别经关环、水解、成酰胺、取代、成盐等反应合成目标化合物,并测定该类化合物α1受体拮抗活性.结果与结论 设计合成了1...
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【中文期刊】 陈志琼 刘嫱 等 《精细化工》 2007年24卷1期 101-104页
【摘要】 多沙唑嗪是一种抗高血压手性药物,1-(1,4-苯并二口恶烷-2-羰基)哌嗪(BCP)是合成该药物的重要手性中间体.手性多沙唑嗪的光学纯度可以通过BCP的光学纯度来控制.该文采用柱前衍生化-反相高效液相色谱法优化了BCP的手性分离方法,以便对...
【关键词】 多沙唑嗪；1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪；HPLC；
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【中文期刊】 吴宁苹 赖月琴 等 《化学工业与工程技术》 2001年87卷3期 32-32页
【摘要】 <篇首> 1-(1,4-苯并二口恶烷-2-甲酰)哌嗪是合成α1受体阻滞剂多沙唑嗪的重要中间体之一.Koo J等首先报道以邻苯二酚为原料经与2,3-二溴丙烯酸乙酯环合得1,4-苯并二口恶烷-2-甲酸乙酯,经水解得1,4-苯并二口恶烷-2-羧酸,与...
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【中文期刊】 陆宏国 徐玉凤 等 《中国新药杂志》 2004年13卷11期 1015-1017页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成帕珠沙星.方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙星.结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率...
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【中文期刊】 刘宗英 魏永刚 等 《中国新药杂志》 2003年12卷6期 458-460页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成消旋甲磺酸帕珠沙星.方法:以市售合成氧氟沙星的中间体9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d,e][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经过缩合反应、水解脱羧、相转移缩-环合、腈基水解和H...
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【中文期刊】 叶辉 武济民 等 《中国药理学通报》 2002年18卷1期 112-113页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> YH54、YH57是以左旋氧氟沙星为先导化合物合成的新氟喹诺酮[1].其化学名分别为:(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-8-氨基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6...
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【中文期刊】 金熔 王尔华 《药学进展》 2002年26卷5期 284-286页ISTICCA
【摘要】 [目的]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺.[方法]以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代反应,酯...
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