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【中文期刊】 《天然产物研究与开发》 2005年17卷5期 651-657,605页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本文概述了苯并吡喃型查尔酮类化合物在植物中的分布结构特征、全合成及生物I活性,参考文献46篇.

【关键词】 苯并吡喃类查尔酮； 苯并吡喃取代基； 全合成；

【中文期刊】 唐霞霞 李文艺  等 《药学学报》 2024年59卷4期 987-996页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【关键词】 2-芳基取代苯并硫代吡喃酮； 设计合成； 抗结核活性；

【中文期刊】 任晓文 王玉丽  等 《中草药》 2008年39卷9期 1308-1312页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究β-环糊精对黄酮类结构的包合规律.方法 以β-环糊精的晶体结构为受体,以各种不同的羟基和甲氧基取代的黄酮为配体,在OPLAS2001分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用.结果 黄酮母核的R1和R4基团较小的氢有利于形成包合...

【关键词】 黄酮； β-环糊精； 包合作用；

【中文期刊】 陈年根 刘新泳  等 《华西药学杂志》 2008年23卷2期 166-167页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 改进5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的合成工艺.方法 以2-氯烟酸为起始原料,经亲核取代、环合和还原制得目标化合物.结果 总收率68.6%,产物经熔点和1HNMR确证.结论 改进后的工艺具有操作简便,对环境友好,收率...

【关键词】 5-羟基-5日-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶； 合成； 还原；

【中文期刊】 靳磊 罗峰  等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷3期 167-170页 ISTICCSCDCA

【摘要】 邻溴苯酚经O-烷基化、环合得2,3-二氢苯并呋喃,再经Friedel-Crafts酰化、Wilgerodt反应、水解、酯化、还原和取代反应得到5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃,然后与3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基...

【关键词】 达非那新； 尿失禁； 毒蕈碱M_3；

【中文期刊】 杨超 杨俊  等 《合成化学》 2015年23卷7期 599-602页

【摘要】 以二氯甲烷为溶剂,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,取代靛红,芝麻酚和丙二腈经三组分Michael-环化反应合成了16个新型的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物——6-胺基-5'-取代基-1'-取代基-2'-氧-7'-取代基螺环...

【关键词】 靛红； 芝麻酚； 丙二腈；

【中文期刊】 陈志卫 杨艳艳  等 《合成化学》 2010年18卷1期 113-115页

【摘要】 以各种取代的邻羟基苯乙酮为起始原料,经Vilsmeier试剂环合得中间体3-甲酰基色酮,不经分离纯化,直接与盐酸羟胺反应合成了一系列3-腈基-4苯并吡喃酮类化合物,总收率47%～74%,其结构经1HNMR,IR和MS确证.

【关键词】 苯并吡喃酮； 邻羟基苯乙酮； Vilsmeier试剂；

【中文期刊】 谢建武 董文凯  等 《浙江化工》 2010年41卷5期 12-14页

【摘要】 在苄胺及DABCO的共同催化下,官能团化的a,β-不饱和酮与丙二腈发生串联反应,获得了一系列多取代的新型的2-氨基-3-腈基苯并吡喃衍生物.

【关键词】 苯并吡喃； a,β-不饱和酮； 串联反应；

【中文期刊】 秦杰 王婷瑾  等 《农药》 2009年48卷5期 329-332页

【摘要】 以水杨酸甲酯和取代苯乙酸为原料.经缩合、环化得到中间体4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮,与酰氯反应,合成了16个未见文献报道的4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物(3),所有目标化合物结构均通过1H NMR、I...

【关键词】 苯并吡喃衍生物； 合成； 杀菌活性；

【中文期刊】 田海滨 尹端沚  等 《核化学与放射化学》 2003年25卷3期 151-155页

【摘要】 8-甲氧基-3-(4-氟苄基)-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3 nmol/L,与D2受体的结合常数Ki＞5 800 ...

【关键词】 18F； 苯并吡喃类似物； 多巴胺D4受体；