- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 46
- 25
- 1
- 30
- 3
- 3
- 2
- 2
- 15
- 13
- 13
- 6
- 5
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 赖翼 夏超亚 等 《医学研究生学报》 2016年2期 138-143页ISTICPKU
【摘要】 目的:细胞高通量筛选发现苯并噻唑衍生物BD960具有免疫抑制活性,文中探讨BD960抑制T细胞增殖的作用机制。方法免疫磁珠纯化人外周血T 细胞,Anti-CD3/CD28mAbs 或同种异型抗原活化 T细胞。流式细胞术检测BD960对活化T...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 易晓红 宋雪皎 等 《中药与临床》 2015年6卷2期 72-74页
【摘要】 目的:YLT-322是本实验室合成的一种新型的苯并噻唑衍生物,已有文献证实其可以通过线粒体途径诱导肝癌细胞HepG2凋亡,对多种癌细胞都有效果.本实验拟通过一系列生物实验来考察YLT-322对结直肠癌细胞的作用.方法:作者对多种癌细胞进行初...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 武祥龙 李海亮 等 《化学与生物工程》 2014年31卷5期 1-6,9页
【摘要】 苯并噻唑衍生物具有重要的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗炎、镇痛、抗结核等.总结了近年来苯并噻唑衍生物的生物活性及其构效关系研究进展,期望为苯并噻唑类衍生物的设计合成提供参考.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 巨修练 杨诗宏 《武汉工程大学学报》 2013年35卷4期 11-13页
【摘要】 由于杂环化合物具有广泛的生物活性,且具低毒、高效、对环境友好、结构多样化等多种优点,已成为当今药物开发的热点.以烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂5-氯-2-苯并噁唑酮(商品名氯唑杀宗,chlorzoxazone)为先导,依据电子等排原理,将5-氯-2...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 海鹏 万力 等 《西部皮革》 2009年31卷13期 20-23页
【摘要】 苯并噻唑与水合肼反应生成2-肼基苯并噻唑,再溴代合成6-溴-2-肼基苯并噻唑.用6-溴-2-肼基苯并噻唑与水杨醛反应合成邻-(6-溴-苯并噻唑2-亚肼甲基)苯酚.研究了合成的苯并噻唑衍生物对皮革黑曲霉的防霉效果.结果表明:合成的苯并噻唑衍生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙海 莫春芬 等 《医学研究生学报》 2015年7期 677-682页ISTICPKU
【摘要】 目的: T细胞的异常增殖在自身免疫疾病的发生发展中起重要作用。文中探究小分子化合物BD691抑制T细胞增殖的机制。方法免疫磁珠纯化人外周血T细胞,anti-CD3/CD28抗体或同种异型抗原活化T细胞。流式细胞术检测BD691对活化T细胞的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王小平 毛蓓蓓 《山东化工》 2020年49卷14期 3-6页
【摘要】 mTOR是有效的抗肿瘤药物靶点.苯并噻唑衍生物对mTOR具有不同程度的抑制作用,运用分子对接方法探索苯并噻唑衍生物抑制mTOR的可能作用机制.从mTOR的晶体结构出发,采用SYBYL-X2.1软件中Surflex-Dock模块对不同活性的苯...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 苏志伟 杨苗 等 《成都医学院学报》 2017年12卷4期 420-424页ISTICCA
【摘要】 目的 研究苯并噻唑类衍生物BD926对小鼠骨髓源性未成熟树突状细胞(immature dendritic cells, imDCs)增殖及吞噬作用的影响. 方法 分离小鼠骨髓源性单核细胞诱导imDCs,借助PE/Annexin V凋亡检测试...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王金金 戚少龙 等 《高等学校化学学报》 2019年40卷7期 1397-1404页
【摘要】 以苯并噻唑为荧光团,氰基乙酸乙酯为识别基团,设计合成了对水合肼和亚硫酸氢盐具有双重检测能力的荧光探针3-(2-羟基-苯并噻唑)-2-氰基-丙烯酸乙酯(HBT-CN).在二甲基亚砜/磷酸盐(体积比为1:4)的缓冲液中,探针对水合肼和亚硫酸氢盐...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 臧皓 沈鹏 等 《高等学校化学学报》 2018年39卷1期 64-70页
【摘要】 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y...
- 概要:
- 方法:
- 结论: