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【中文期刊】 周桂飞 徐茂军 《生物学通报》 2005年40卷12期 12-14页 ISTICCA
【摘要】 概述了4种植物次生代谢物质:生物碱、萜类化合物、黄酮类化合物、醌及苯甲酸衍生物的生物合成的研究情况.
【中文期刊】 吴建军 马玉卓 等 《化学通报(网络版)》 2015年8期 1-9页
【摘要】 醛酮还原酶1C3(AKR1C3)作为治疗前列腺癌的新靶点已成为研究热点,3-氨磺酰苯甲酸衍生物对其具有高效的选择性和抑制活性。本文采用比较分子场分析(COMFA)和比较分子相似性指数分析(COMSIA)方法,将经分子对接后的34个优势构象组...
【关键词】 3-氨磺酰基苯甲酸衍生物; AKR1C3抑制剂; 分子对接;
【中文期刊】 黄浩 林敏 等 《厦门大学学报(自然科学版)》 2006年45卷4期 563-566页
【摘要】 研究马铃薯的PPO理化性质,为研究其抑制剂的作用条件奠定基础.该酶作用的最适条件是30℃,pH 6.0;酶在低于50℃和在pH 5.15~8.75内稳定;在pH 6.8,30℃下,酶催化L-DOPA氧化反应的Km和Vm分别为7.24 mmo...
【中文期刊】 李德江 葛正红 《天津化工》 2004年18卷5期 9-10页
【摘要】 由没食子酸合成3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯,然后与醇和酚反应,合成了8个3,4,5-三甲氧基苯甲酸类化合物.通过元素分析、IR,1HNMR和MS对其结构进行表征,并对它们的裂解途径进行了探讨.
【关键词】 3,4,5-三甲氧基苯甲酸类衍生物; 合成; 结构表征;
【中文期刊】 曹琴 章佳安 等 《湖北科技学院学报(医学版)》 2021年35卷2期 98-100,107页
【摘要】 目的 研究(4-硝基)苯甲酸苄酯的合成.方法 在氮杂环卡宾条件下,以四氢呋喃为溶剂,N,N-二异丙基乙胺为碱,以苄溴与对硝基苯甲醛为原料反应制备(4-硝基)苯甲酸苄酯.结果 目标化合物总收率为97%,结构经1H NMR和13C NMR分析确...
【中文期刊】 王伊 刘晨丹 等 《精细与专用化学品》 2021年29卷11期 21-23,27页
【摘要】 以廉价易得的4-甲酰基苯甲酸甲酯为原料,经过Witting-Horner反应及关环反应得到目标化合物4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯,其结构经1 HNMR和ESI-MS确证.分别考察了两步反应的主要影响因素,确定Wittig-Horne...
【关键词】 吡唑衍生物; 4-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸甲酯; Wittig-Horner反应;
【中文期刊】 庞艳伟 王继栋 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷10期 1331-1334页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从土壤不等弯孢菌HS-FG-257中分离得到4个化合物,通过波谱学鉴定为4-hydroxy-3-(3-methyoxy-3-methylbutyl) -benzoic acid(1),4-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-met...
【中文期刊】 周兴龙 郭旭明 等 《河南科技大学学报(自然科学版)》 2019年40卷3期 95-99页
【摘要】 以邻氨基苯甲酸与 β-环糊精(β-CD)为原料,合成了单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD.采用核磁共振氢谱(1 H NMR)和核磁共振碳谱(13 C NMR)对单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征,以其为配体,醋...
【中文期刊】 孙强稳 王杰 等 《天津医科大学学报》 2015年4期 282-286页 ISTIC
【摘要】 目的:通过对鬼臼毒素母核进行结构改造,以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型鬼臼毒素衍生物。方法:将4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的C-4位经酰胺化分别引入对位取代的苯甲酸和对位取代的肉桂酸化合物,得到4-甲酰基苯甲酸及4-甲酰基肉桂酸的鬼臼毒...
【中文期刊】 侯贻魁 夏继宁 《中国医师杂志》 2015年17卷10期 1582-1583页 ISTICCA
【摘要】 目的 观察枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德口服治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将入选的160例患者按就诊时间顺序分为3组:治疗组60例,予口服枸地氯雷他定8.8 mg,1次/d、曲尼司特0.1g,3次/d联合匹多莫德0.4 g,2次/d;对照...
【关键词】 氯雷他定/投药和剂量; 邻氨基苯甲酸类/投药和剂量; 吡咯烷酮羧酸/类似物和衍生物/投药和剂量;