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            【中文期刊】 代玲玲 韦思华  等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2016年34卷5期 363-366页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究植物生长调节剂苯肽胺酸对小鼠的免疫毒性作用,为探寻苯肽胺酸毒性作用的敏感指标以及毒理学安全性评价提供实验依据.方法 60只健康成年雄性Balb/c小鼠,随机分成低、中、高3个实验组和对照组,每组15只.低、中、高实验组染毒剂量分别...

            【关键词】 小鼠干扰素-γ

            浏览:138 被引:3 下载:16

            【中文期刊】 沙杜鹃 韩勇  等 《中国脑血管病杂志》 2012年09卷8期 423-427页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)对缺血-再灌注小鼠脑梗死体积、脑组织8 -羟基-2'-脱氧鸟苷(8-OHdG)及3-硝基酪氨酸(3-NT)水平的影响. 方法 选用10 ~ 12周龄的健康雄性昆明小鼠264只,随机分为缺血-再灌...

            【关键词】 脑梗死再灌注损伤小鼠

            浏览:248 被引:5 下载:13

            【中文期刊】 侯彦杰 刘标  等 《中华核医学杂志》 2010年30卷6期 414-418页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 建立和优化全自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-18F-氟苯甲酸酯(18F-SFB)的方法,并用其进行突触结合蛋白C2A-谷胱甘肽S转移酶(GST)的标记,评价其用于探测肿瘤模型化疗后凋亡的价值.方法 对美国GE TRACERlab FXF...

            【关键词】 琥珀酰亚苯甲酸盐类氟放射性同位素

            浏览:349 被引:4 下载:28

            【中文期刊】 吴彬 胡胜娣  等 《中国病理生理杂志》 2009年25卷7期 1325-1330页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨可卡因一苯丙胺调节转录肽(CART)对兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸(NM-DA)诱导海马神经元凋亡的作用和机制.方法:18 d SD大鼠胚胎(E18)海马神经元原代培养8 d,用MTT吸光度值、DNA ladder、Hoec...

            【关键词】 可卡因-苯丙胺调节转录N-甲基-D-天冬氨海马

            浏览:308 被引:8 下载:1

            【中文期刊】 姚莉韵 张建华  等 《上海交通大学学报(医学版)》 2007年27卷4期 369-371页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 合成甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)的底物甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸盐,并探讨其临床应用.方法 采用DCC-HOBt脱水合成多肽方法制备甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸盐;采用连续检测法测定血清GPDA的活性.结果 获得高纯...

            【关键词】 甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲甘氨酰脯氨氨基肝癌

            浏览:340 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 郑英 李杨  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2007年21卷1期 39-43页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 探索苯丁酸氮芥(CHB)和环磷酰胺(CP)在体外是否通过烷化激活大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶(mGST).方法 微粒体粗提物与CHB或CP体外共孵育,测定mGST催化动力学改变,结合N-乙基马来酰亚胺(NEM)再激活实验和结合二硫苏...

            【关键词】 酶激活微粒体谷胱甘转移酶

            浏览:185 被引:2 下载:8

            【中文期刊】 徐昌盛 王斌  等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2000年20卷3期 192-194页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的研究TMB-8[8-(N,N-二乙胺)-n-辛基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯]的神经保护作用及其可能机制.方法用氧-葡萄糖剥夺模型观察TMB-8对培养的大鼠神经细胞形态、细胞膜通透性和细胞内丙二醛(MDA)、总过氧化物歧化酶(TSOD...

            【关键词】 8-(N,N-二乙)-n-辛基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸神经细胞氧-葡萄糖剥夺

            浏览:181 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 侯茜茜 冯双双  等 《安徽医药》 2019年23卷8期 1513-1515页 ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨西他列汀的关键中间体2,4,5-三氟苯乙酸的设计和合成.方法 以2,3,5-三氟苯胺为原料,先经过重氮化还原得到1,2,4-三氟苯,再经液溴和三氯化铝的作用下发生亲电取代,得到2,4,5-三氟溴苯,最后经丙二酸二乙酯缩合,再经氢氧...

            【关键词】 肽基肽酶Ⅳ抑制剂糖尿病,2型化学技术,合成

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            【中文期刊】 许天林 华维一  等 《药学学报》 1999年34卷6期 428-433页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的:根据RGD肽及目前活性较好的非肽类纤维.0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物.方法:以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成,对所得化合物用比浊法测定在1×10-6 mol.L-1时对体外血小板...

            【关键词】 类纤维蛋白原受体拮抗剂设计合成

            浏览:137 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 栗洪师 冯岩  等 《空军医学杂志》 2015年3期 129-131,136页 ISTIC

            【摘要】 目的:研究持续性高正加速度(+Gz)下三叉神经脊束核尾侧亚核(spinal trigeminal nucleus caudal subnucleus, Vc)内P物质(substance P,SP)与N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-meth...

            【关键词】 正加速度P物质N-甲基-D-天冬氨受体

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