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【中文期刊】 萧惠来 《药物评价研究》 2022年45卷8期 1506-1516页ISTICPKUCA
【摘要】 欧洲药品管理局(EMA)于2022年4月正式发布了欧洲药品管理局草药药品委员会(Committee on Herbal Medicinal Products,HMPC)对草药物质丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根或根茎...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 萧惠来 《药物评价研究》 2021年44卷1期 45-55页ISTICPKUCA
【摘要】 2020年5月欧洲药品管理局(EMA)发布了"掌叶大黄和药用大黄及其根的评估报告",根据大量文献对大黄的活性成分、大黄及其制剂有效性和安全性以及临床应用做了全面和深入细致的讨论.该报告特别指出大黄制剂仅限于偶发便秘短期应用,有遗传毒性风险和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤依娜 邹文俊 等 《中国中医药信息杂志》 2006年13卷6期 1-2,9页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1993年,欧盟委员会根据(EEC)No.2309/93号法规建立了欧洲药品审评管理局(EMEA),并于1995年1月1日起正式开始运作.EMEA主要负责整个欧盟范围内药物及相关医用产品的技术审查和批准上市工作,并全面负责评价药品的科...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王道毅 邹文俊 等 《中国药业》 2005年14卷4期 13-14页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 草药在欧盟国家的使用有悠久的历史,自20世纪80年代以来,又出现了草药回归热.欧盟议会和理事会在2004年颁布的药品法令中,就包括针对草药注册的2004/24/EC指令.同年,欧盟药品评价署EMEA成立了草药产品委员会,这标志着欧盟草...
- 概要：
- 方法：
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