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【中文期刊】 刘文斌 《长春中医药大学学报》 2017年33卷3期 495-496页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨风险管理在药厂《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作中的作用.方法 在药厂GMP认证审评工作各环节应用风险管理工具,对企业审评各环节进行排查,根据评估风险值确定企业现场检查时间,并运用风险管理工具评价企业缺陷项目的改正效果.结...
【中文期刊】 刘佳 郑言 《临床医药文献电子杂志》 2018年5卷78期 190,198页
【摘要】 制剂设备的优良直接关系到药品的质量,直接关系到生命安全,药厂制剂生产量比较庞大,制剂设备验证环节必不可少,因此,提高制剂设备验证必要性意识,探讨制剂设备验证方法就显得尤为重要.本文结合制剂的特殊性,分析了制剂设备当前存在的困难,提出了具体的...
【中文期刊】 赵方然 路晓萍 等 《职业卫生与应急救援》 2007年25卷3期 154-155页 ISTICCA
【摘要】 某药厂一期改造工程是对口服液、注射剂、公用工程及废水处理进行配套工程的改造.职业危害有粉尘、噪声和煤尘.测试项目方法为直读式,依据《建设项目职业病危害评价规范》进行采样测定和选择测定点,经现场职业卫生学调查和测试结果得出以下结论:动力车间电...
【中文期刊】 王赓 《现代制造技术与装备》 2016年1期 155-156,158页
【摘要】 药厂在生产药品时对环境的洁净度有严格的要求,因此,洁净区是药厂的重要区域,用于控制各种微生物和尘粒污染.药厂洁净区有很多机械设备,在长期运行过程中容易出现各种故障,严重影响药厂洁净区的使用功能,因此,必须采取科学合理的方法和措施,做好药厂洁...
【中文期刊】 卢子建 《暖通空调》 2016年46卷8期 70-73页
【摘要】 对于大型医药生产厂房,如何合理划分空调区域是保持稳定的环境条件、节约能源的重要保证.通过分析洁净生产区平面布局和工艺流程,给出了洁净空调系统区域划分的思路,并结合实例进行了分析.
【中文期刊】 鲁曼霞 杨岩涛 等 《药学教育》 2016年32卷4期 71-73页
【摘要】 中医药领域科学技术的进步和市场经济的快速发展,对高校人才的培养模式提出了新的要求。为了更好地适应现代化中药企业的发展要求,本校将校企合作项目与药学技能中心模拟药厂有机结合,针对中药类工科专业开设了“依托模拟药厂的校企合作实训项目”课程教学,...