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【中文期刊】 马思佳 李兴桥 《中国新药杂志》 2025年34卷4期 444-448页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:挖掘和评价静脉及口服铁剂药品不良事件(adverse drug event,ADE)信号,为临床合理用药提供参考.方法:基于2011 年1 月1 日—2023 年12 月31 日期间国家药品不良反应监测系统成都数据库收集的蔗糖铁注射液...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈璐 万建伟 等 《中国药业》 2025年34卷4期 119-124页ISTICCA
【摘要】 目的 促进妥布霉素在临床的安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年第 1 季度至2023 年第 4 季度的妥布霉素临床使用相关数据,综合采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(...
- 概要：
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【中文期刊】 苏辉 蒋婷婷 等 《药学与临床研究》 2025年33卷1期 26-30页ISTIC
【摘要】 目的:挖掘和分析恩扎卢胺和阿帕他胺上市后相关药品不良事件(ADE),为临床安全用药提供参考.方法:检索美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中药品上市至2023年第2季度收录恩扎卢胺和阿帕他胺为首要怀疑药物的ADE报告,采用报告比值比...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡婕 姜秋 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 311-317页ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,深入挖掘维立西呱的可疑不良事件信号,以期为临床实践提供潜在药物风险的预警.方法 汇总 2021 年第 1 季度维立西呱上市至 2024 年第 3 季度的FAER...
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- 方法：
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【中文期刊】 庞培杰 贾映东 等 《中国药业》 2025年34卷2期 114-118页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用瑞派替尼和舒尼替尼提供参考.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2020 年 5 月 1 日至 2023 年 9 月 10 日以瑞派替尼为首要怀疑药物,以及 2014 年 5 月 1 日至 20...
【关键词】 瑞派替尼；舒尼替尼；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
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【中文期刊】 刘园园 杨洋 等 《中国处方药》 2025年23卷1期 1-5页
【摘要】 目的 挖掘华法林、达比加群酯、利伐沙班的药品不良事件(ADE)信号,为口服抗凝药物临床安全合理应用提供参考.方法 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比法、比例报告比法对FAERS项目中目标药物在FDA获批上市起至 2...
- 概要：
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【中文期刊】 金建宇 张婧靓 《医学理论与实践》 2025年38卷5期 850-852页
【摘要】 目的:挖掘真实世界中贝达喹啉的药品不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考.方法:利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集贝达喹啉从2013年1月1日—2024年3...
【关键词】 贝达喹啉；不良事件；美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统；
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- 结论：
【中文期刊】 刘敬如 王世恒 等 《中国药物滥用防治杂志》 2025年31卷3期 447-450页CA
【摘要】 目的:探讨达雷妥尤单抗的药品不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考.方法:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS),提取2015年11月16日至2023年3月31日呈报的达雷妥尤单抗相关ADE.通过国际医学用语词典25.1(MedD...
- 概要：
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【中文期刊】 陈亚轻 徐梦丹 等 《中国药房》 2024年35卷2期 210-213页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘塞利尼索的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2019年7月3日到2023年3月31日上报的塞利尼索ADE数据.采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法...
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【中文期刊】 刘姗姗 陈果 等 《药物流行病学杂志》 2024年33卷8期 860-868页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加卡奈珠单抗上市后的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集FAERS数据库中2018年第3季度至2023年第4季度共22个季度的数据,运用结构化查询...
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