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【中文期刊】 陈彦利 《健康女性》 2023年14期 137-138页
【摘要】 目的:对抗精神药物引起的药品不良反应特点、合理用药的措施等进行分析.方法:回顾性选取本院接收的抗精神病治疗患者中出现药品不良反应的162例患者作为实验对象,实验时间为2020年1月～2022年8月,统计不良反应发生时间、临床表现、发生不良反...
【关键词】 药品不良反应(ADR)；(抗精病药物)；合理用药措施；
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【中文期刊】 徐艳 吕娟 《健康之家》 2022年8期 106-108页
【摘要】 目的 分析临床药师开展药学服务对患者的治疗效果.方法 随机抽取2019年10月～2021年10月在我院接受治疗的100例患者开展研究,按照患者的入院顺序奇偶数进行分组,每组各50例.其中,就诊顺序为奇数的患者纳入对照组,药师未实施药学服务;...
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- 方法：
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【中文期刊】 应颖秋 曹晔 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷18期 1999-2003页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价在《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》发布后,北京大学第三医院临床药师为主导的抗菌药物管理(antimicrobical stewardship,AMS)团队实施了一系列取消头孢菌素皮试措施的干预效果.方法:回顾...
- 概要：
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【中文期刊】 付玥 李小平 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷20期 2150-2153页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:介绍诺氏评估量表法在药物不良反应(ADR)评价中的作用.采用诺氏评估量表法对使用紫杉醇化疗导致严重腹泻的个案报告进行因果关系评价,为临床用药安全提供参考.方法:通过检索CNKI、万方、pubmed数据库,收集国内外使用紫杉醇化疗后出现...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王雨 苍爱军 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷21期 2254-2258页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:发现碘对比剂不良反应(ADR)特征和一般规律,为开展重点药品监测和减少临床用药风险提供参考.方法:监测碘对比剂ADR,分析碘对比剂品种、患者性别、年龄、用药时间、ADR累及器官/系统及临床表现等因素与ADR发生率的关系.结果:碘对比剂...
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【中文期刊】 向东 黄渊 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷4期 393-396页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探究参麦注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:以患者性别、年龄、发生时间、过敏史、ADR/ADE临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2012年1月-2014年12月湖北省药品不良反应...
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【中文期刊】 庄泽英 陈海妹 《特别健康》 2021年24期 119-120页
【摘要】 目的:通过数据分析对我国西药房临床调剂质量的临床疗效进行了深入分析,了解其对改善临床药物治疗应用效果的影响.方法:将633张的调剂处方按时间划分确定为2组,研究组、对照组的每个样本处方选择的调剂时间段分别是2016年5月～2018年5月、2...
- 概要：
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【中文期刊】 王连心 谢雁鸣 《中国中药杂志》 2012年37卷18期 2779-2781页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对参麦注射液临床安全性研究文献进行分析,以了解参麦注射液不良反应特征.方法:对患者的性别、年龄、所患疾病等基础信息,使用剂量、溶媒等用药信息,以及不良反应发生时间、症状等信息进行分析.结果:不良反应多集中在41～ 50岁的中年人,原患...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王霞 《中国医院药学杂志》 2007年27卷8期 1183-1184页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2005年收集的104例ADR报告分别从患者的性别、年龄、药物过敏史、所用药物、用药时间、不良反应名称及表现、转归情况等进行分类统计和分析.结果:104例ADR中...
- 概要：
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【中文期刊】 卜一珊 高仲阳 《中国医院药学杂志》 2000年20卷6期 382-382页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对中药注射剂诱发的药品不良反应(ADRs)进行监察分析.方法:从ADRs病例的诱发药物、严重程度、损害类型、主要表现、发生时间进行分析.结果:298例ADRs报表中由中药注射剂诱发的为37例,占全部报表的12.42%,严重损害者4例,...
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