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【中文期刊】 汪洋 《中国总会计师》 2012年11期 110-111页
【摘要】 作业成本法作为一种以作业为基础的成本核算方法，其不同于传统的以数量为基础的成本计算方式，可较大程度地克服传统成本计算方式的缺陷，为企业改进成本核算、强化成本管理提供了新型的工具．并日益成为产品成本核算和管理的发展趋势。笔者运用药品制造企业实...
- 概要：
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【中文期刊】 刘威 《国际医药卫生导报》 2005年23期 72-73页
【摘要】 无形资产在药品制造企业的资产构成中占有重要位置.为正确反映药品制造企业资产、费用、利润的实际情况,如何正确核算无形资产无疑是关键因素.本文立足<企业会计准则--无形资产>,阐述了药品制造企业中无形资产如何确认价值,对无形资产的摊销、减值、处...
- 概要：
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【中文期刊】 孙钟毓 林泊然 等 《中国食品药品监管》 2023年11期 44-59页
【摘要】 目的:通过调研山东省药品生产企业相关负责人对连续制造生产模式的认知、开发意愿和监管考虑,形成开展连续制造药品监管工作的建议.方法:通过线上的方式进行问卷调研,采用SPSS 18.0、GraphPad和Excel软件进行数据录入和统计分析.结...
- 概要：
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【中文期刊】 许洪皓 魏岚 等 《中国药房》 2021年32卷4期 385-391页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为医药制造业企业更好地履行社会责任提供参考.方法:以沪深股市上市的医药制造业企业为对象,应用ROST Content Mining 6.0软件对纳入企业2017-2019年发布的社会责任文本和环境保护文本按照时间、所有制和生产药品类型...
- 概要：
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【中文期刊】 孟丽姣 《中国集体经济》 2022年2期 48-49页
【摘要】 全面预算管理是将企业的理念、发展目标、战略与企业的具体运作连接在一起的管理办法,其已逐渐深入到企业管理的每一个环节.随着"两票制"及"一致性评价"政策的出现,制药行业的竞争变得越来越激烈,面临着原材料价格波动幅度加大,人工成本提高所带来的巨...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘玉杰 《保健文汇》 2016年12期 57页
【摘要】 为确保药品生产过程质量得到控制,企业就必须根据药品生产质量规范建立完善的药品质量保证体系.基于此,文章先对药品监管现状作了分析,并对制药企业建立完善的药品质量的措施进行了详细的阐述.
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【中文期刊】 康国利 张维伟 《中国化工贸易》 2015年7卷33期 245页
【摘要】 在当前情况下,全密闭生产流程一直是药品制造企业追求的目标.本文简述制药流程,分析现在存在的问题.通过介绍密闭生产系统的工作流程引出密闭传输设备的应用.最后总结密闭传输系统的优点.
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【中文期刊】 安书义 《化工管理》 2013年20期 152-152页
【摘要】 随着走GMP认证在制药企业的大量实施，加强设备管理机制、完善设备管理体制，争取良好的投资回报，已成为业内现代设备管理的共识。本文就我国药品制造企业在认证后的现状及要求进行分析，研究如何在GMP认证热潮中加强设备管理。
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【中文期刊】 高歌 《合作经济与科技》 2011年20期 33-35页
【摘要】 本文通过对药品制造企业质量风险管理现状分析,从风险识别、风险评估、风险控制、风险应对等方面,对药品质量风险管理进行全面评价,提出药品质量风险管理建议。本文以风险管理在药品生产过程中的实际应用为例,全面阐述风险管理在药品生产、质量管理中的应用...
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