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【中文期刊】 张雪改 陈长春 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷39期 204,206页
【摘要】 目的 探讨用药安全管理对保证临床用药的安全性,降低不良事件发生率的效果.方法 医院药房相关管理人员需分析现阶段药品管理中存在的问题,严格按照国家药监局规定并结合实际情况制定药房高危药品管理与用药安全策略,对于临床药品应用进行把关.结果 研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁先钰 《饮食保健》 2018年5卷11期 283-284页
【摘要】 目前我国已经对医院处方管理做出了明确规定,在药品使用过程中,如果管理者发现存在临床用药搭配不合理、错误用药等情况时,需要及时与临床医师联系,并向相关部门反映情况.同时管理者还需要适宜性地审核西药处方药,严格把控药品的安全性,如果不合理用药会...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 席宇飞 王天笑 等 《中国药房》 2025年36卷3期 280-284页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优化研究者发起的临床研究(IIT)用药品的管理模式.方法 采用对标分析法,依据上海某三级专科医院在IIT用药品管理领域的实际工作经验,深入查阅相关法律法规和学术文献,确立标杆,制定评估标准.从临床研究立项开始,通过对研究药品的接收、储...
【关键词】 研究者发起的临床研究；医疗卫生机构；药品管理；
- 概要：
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【中文期刊】 邱晓 项金忠 等 《中国食品药品监管》 2023年2期 28-35页
【摘要】 为了给药品上市后监管提供技术支撑,按照国家药监局统一部署,国家药监局药品审评中心制定了《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,并于2021年6月发布,受到了广泛关注.本文详细论述了在基于风险进行分类管理的上市后监管制度下,药品质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李莉 杨卓 等 《中国药房》 2021年32卷24期 3024-3030页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:挖掘贝利尤单抗相关不良事件(ADE)的风险信号,为该药的安全合理使用提供参考.方法:收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2015年第1季度至2021年第1季度的贝利尤单抗相关ADE报告.利用报告比值比(ROR)法和英国药品和...
【关键词】 贝利尤单抗；美国FDA药物不良事件报告系统；风险信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卢贞 《母婴世界》 2022年15期 189-191页
【摘要】 特殊药品即麻醉药品、医用毒性药品、精神药品以及易制毒化学药品,以上药品在目前药品的管理法中具有明文规定的使用规范,其特殊性需由临床使用人员引起重视,严格规避不良使用方法.其特殊性通常具备治疗和毒副作用两面,若无法规避其毒副作用而盲目使用该类...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 方逸贇 《海峡药学》 2022年34卷12期 179-181页
【摘要】 目的 对麻醉药品、精神药品、含麻黄碱类复方制剂等国家有特殊规定药品的新型管理方法进行归纳,探讨在医疗机构药房窗口进行实名认证、人证核验特殊管理药品领取、发放工作模式,分析提高患者对本项工作的认知和配合程度,进一步做好特殊药品领取工作.方法 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林少梅 林适峰 等 《海峡药学》 2021年33卷7期 93-95页
【摘要】 药品经营与管理专业是泉州市现代学徒制试点专业,药理学是该专业能力必修课和专业核心课程.传统的课程教学模式以教师为中心、课程实训课时少、内容繁杂枯燥,难以达到预期的教学目标.通过基于医疗机构、企业的工作过程,剖析岗位能力需求,以实际工作项目为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李忠梅 《智慧健康》 2021年7卷17期 194-196页
【摘要】 各种各样的药品在医院医疗活动中占据重要地位,与疾病治疗息息相关,其应用涉及到患者健康、安全、经济等方方面面的切身利益,因此相关管理工作必须得到重视.而在医院中,药品管理工作主要由药房负责.在医疗行业中,医院药品库存管理备受关注,其管理上的漏...
- 概要：
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【中文期刊】 单爱莲 蒋玉凤 《中国临床药理学杂志》 2014年5期 387-390,396页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文将新药Ⅳ期临床试验与药品上市后再评价的相关政策背景进行了追溯，对两者的异同点进行了比较，并对存在的问题进行了探讨；同时，对具“药品促销倾向”的临床验证试验的特点进行了阐述，期望通过比较三者的区别，为临床医师与药师等明确临床试验的研究目的...
【关键词】 药品上市后再评价；新药Ⅳ期临床试验；具“药品促销倾向”的临床验证试验；
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