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【中文期刊】 乔元 马方怡  等 《中国药房》 2025年36卷2期 146-153页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 梳理我国药品临床综合评价已发表案例的评价机制及方法学,为规范开展药品临床综合评价及加强决策转化提供参考.方法 检索中国知网、万方数据、PubMed、Web of Science等数据库,检索时限为建库至2023年12月31日,筛选我国...

【关键词】 药品临床综合评价； 评价机制； 方法学；

【中文期刊】 赖丽婷 朱建红  等 《中国新药杂志》 2025年34卷2期 217-224页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:比较阴道用乳杆菌活菌胶囊(定君生)和乳酸菌阴道胶囊(延华)2 种阴道用微生态制剂治疗细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)的药品临床综合价值,为临床用药和药品目录遴选决策提供依据.方法:根据《药品临床综合评价管理...

【关键词】 微生态制剂； 细菌性阴道病； 药品临床综合评价；

【中文期刊】 刘晓玲 尉耘翠  等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷3期 38-47页 ISTIC

【摘要】 目的 以诺西那生为核心开展疾病修正治疗药物用于儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)的临床综合评价.方法 梳理国内外指南/共识,检索文献及调研相关数据,从有效、安全、经济、适宜、可及、创新性6个维度开展综合评价.结果 最终纳入44篇文献,评价结果显示...

【关键词】 疾病修正治疗； 诺西那生； 脊髓性肌萎缩症；

【中文期刊】 李娟娟 郑娟  等 《临床合理用药》 2025年18卷5期 39-42,46页

【摘要】 目的 构建胰岛素临床综合评价指标体系,以期为医疗机构药品准入及临床合理用药提供评价方法学参考.方法 基于文献综述和相关指南,采用德尔菲法构建胰岛素临床综合评价指标体系及各指标的相应权重,并以德谷胰岛素与甘精胰岛素为例展开实证研究.结果 经专...

【关键词】 德谷胰岛素； 甘精胰岛素； 药品临床综合评价；

【中文期刊】 恽琴素 周伟贤  等 《中国药房》 2024年35卷13期 1558-1563页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 优化疾病诊断相关分组(DRG)的临床用药目录,减少患者药品费用,提高DRG结付率.方法 选取某院神经内科BR23疾病组作为研究对象,应用数据挖掘技术,探索疾病组的用药规律,并利用药品综合评价方法对重点监测药品进行评分,进而优化疾病组的...

【关键词】 疾病诊断相关分组； 数据挖掘技术； 临床用药目录；

【中文期刊】 黄睿健 尹璇  等 《健康发展与政策研究》 2024年27卷5期 437-444页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 药品临床综合评价项目真实世界研究质量控制规范规定了从研究目的设定到结果及解读的完整、简明、规范、透明进行的具体要求,包括5个领域,36个规范条目,适用于药品临床综合评价项目中真实世界研究部分的质量控制与管理,对提升药品临床综合评价研究质量发...

【关键词】 真实世界研究； 质量控制； 循证医学；

【中文期刊】 杜雯雯 徐伟  等 《中国药房》 2024年35卷12期 1413-1418页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 围绕我国药品临床综合评价管理工作中的核心环节设计其实现路径,为进一步优化和完善我国药品临床综合评价管理工作提供建议.方法 在借鉴国内外典型国家/地区药品评价管理工作相关经验的基础上,围绕资金来源、主题遴选、人员管理、信息化管理、数据管...

【关键词】 药品临床综合评价； 管理机制； 流程；

【中文期刊】 尹璇 黄睿健  等 《健康发展与政策研究》 2024年27卷5期 432-436页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 基于真实世界数据的药品临床综合评价是评价药品在实际医疗环境中有效性、安全性和经济性等临床价值的重要途径.目前国内大部分真实世界研究尚未形成标准化的质量控制管理标准.药品临床综合评价团队建立药品临床综合评价项目真实世界研究质量控制规范,强调研...

【关键词】 真实世界研究； 质量控制； 循证医学；

【中文期刊】 霍晓潼 朱建红  等 《中国新药杂志》 2024年33卷24期 2645-2655页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:比较目前国内获批上市的金双歧、培菲康、贝飞达、聚克和适怡等5种三联微生态活菌制品预防和治疗儿童及成人腹泻的临床综合价值.方法:根据《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》相关要求,采用循证医学、文献研究、比较研究、最小成本分析...

【关键词】 三联微生态活菌制品； 腹泻； 成人；

【中文期刊】 陈坤福 李军  等 《中国药房》 2024年35卷17期 2072-2076页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建符合我国患者需求的药品说明书可读性评价体系,为提高我国药品说明书可读性提供科学依据.方法 运用文献研究法、专家咨询法构建药品说明书可读性的评价指标集,通过层次分析法确定评价体系的指标权重,构建药品说明书可读性评价体系,并以醋酸地塞...

【关键词】 药品说明书； 可读性； 评价体系；