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【中文期刊】 林长松 《黑龙江科学》 2014年11期 169-169页
【摘要】 为了规范管理和安全用药等因素，我国为将药品分为处方药和非处方药两种，这种药品管理模式不仅提高了国家对药品行业的监管，还与国际药品规程有效的接轨，同时也增强了广大群众对药品的了解和自身用药安全意识的提升。OTC药品销售渠道比从前有所拓宽，企业...
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【中文期刊】 蔡淑双 《现代企业文化》 2012年5期 120-120页
【摘要】 药品行业由于其自身行业特点突出，关系着国计民生。虽然这几年我国药品行业发展速度日益加快，但不难发现，行业的整体利润水平与药品行业的发展相反，呈下滑状态。另一方面，国外药品生产企业的进入对我国的本土企业构成威胁，竞争更加激烈。在激烈的竞争环境...
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【中文期刊】 张意梅 《会计之友》 2009年20期 9-12页
【摘要】 近年来,我国药品行业持续多年的效益高增长态势正在发生变化,赢利水平趋降,行业开始步入平稳增长期.在市场和政策环境推动下,药品行业面临重大调整.本文利用杜邦分析法,以净资产收益率为分析起点,根据企业主要的财务指标的内在联系,对药品行业各相关指...
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【中文期刊】 王晓宁 徐继红 等 《企业文化(中旬刊)》 2015年11期 291-292页
【摘要】 行政处罚直接关系到公民、法人、或者其它组织的合法权益.行政处罚问题的研究不仅是建设法治社会的重要内容,而且也是保障人权的重要标准.药品作为一种特殊的商品,其质量安全直接关系到国计民生与社会稳定,且一直是党和人民最关心的问题之一.正是因为药品...
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【中文期刊】 张德仲 《商》 2013年29期 313-313页
【摘要】 现代制药行业中对于生物技术的应用范围非常广泛，现代生物技术的核心技术对于制药行业的发展有着重要的影响，生物技术的开发对于药品的安全、成本预算和收益都是主要的决定因素，并且对于制药行业长久的发展都有促进的作用。
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【中文期刊】 须星 张晔 等 《中国药事》 2025年39卷1期 23-33页 ISTICCA
【摘要】 目的:系统梳理建立我国放射性药品全生命周期的监管要素和对应的行业痛点,为推进我国放射性药品的健康发展提供参考.方法:采用文献研究、比较研究方法并结合行业实践,在分析国内外放射性药品行业发展现状、趋势和监管体系的基础上,初步建立起关于我国放射...
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【中文期刊】 张渔 董逸尘 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷2期 258-263页 ISTICCSCDCA
【摘要】 以欧盟《预防人用药短缺的行业良好实践》为研究重点,解读该规范主要内容,包括药品短缺和药品供应链的定义、药品供应链参与者的角色职能、主要工作措施等.并用比较研究法,分析中欧规制药品短缺的主要措施,在指导思想、工作信息透明化、工作措施时效性、参...
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【中文期刊】 王淼 王旭涛 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷11期 1583-1588页 ISTICCSCDCA
【摘要】 化学仿制药质量和疗效一致性评价和国家组织药品集中带量采购的常态化推行,有助于提高药品可及性、降低医疗成本、保障药品供应,促进医药行业朝着更加规范、高效、健康的方向发展.该文对仿制药一致性评价的进展情况、过评品种的市场情况与纳入集中带量采购情...
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【中文期刊】 潘凯 《中国卫生标准管理》 2024年15卷2期 144-148页
【摘要】 在我国社会持续发展的当下,人们对于药品安全和质量的追求更高.药品存储质量管理直接影响药品质量安全,关乎药品治疗疾病效果和人们身体健康,因此药品的质量管理显得尤为重要.药品仓储质量管理是医药行业管理的重要一环,只有通过严谨而细致的药品仓储质量...
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【中文期刊】 张继辉 胡翔 等 《医学信息》 2024年37卷z1期 189-191页
【摘要】 随着医药行业的快速发展,对药品生产的质量要求日益严格.2010年版《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)作为药品生产的整理管理规范,已经成为制药行业的金标准.随着药品国产化研发发展进程中,跟国际化接轨后的矛盾日益凸显,国内也在积极推进国...
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