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【中文期刊】 叶涛 《中国药房》 2016年27卷34期 4757-4759页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：论证药品责任中发展风险的控制路径及多元救济制度，为相关制度的完善提供参考。方法：通过论证药品发展风险抗辩的正当性，分析药品生产者研发创新与患者权利保障的平衡关系。结果与结论：相关药品责任立法应当通过规范药品发展风险的适用标准、明确药品...
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【中文期刊】 张芬 王水 《中国医院药学杂志》 2008年28卷24期 2126-2128页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨药品不良反应损害补偿的理论依据及法律责任.方法:通过查阅国內外相关文献进行综合比较分析并总结,简要介绍药品不良反应损害补偿理论依据的主要学说.结果:国外药品责任经历了由过失责任向无过失责任的演变,已有立法建立相应的药品不良反应损害...
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【中文期刊】 佟乐 《中国药事》 2012年26卷11期 1206-1209页ISTICCA
【摘要】 目的 为完善我国药品责任法律制度提供参考.方法 介绍和分析德国《药品法》中药品损害责任的主要内容和特色,借鉴德国的立法经验和优势.结果与结论 我国应尽快针对药品损害责任进行特别立法,明确药品缺陷的认定标准、否定发展风险抗辩、建立因果关系推定...
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【中文期刊】 徐蓉 张斯时 《药学实践杂志》 2007年25卷6期 412-414页ISTIC
【摘要】 近年来药害事故频频发生,对于药品的质量问题所产生的损害赔偿,我国没有特定的标准和依据,只能参考相关的法律,但显然这类法律对药品侵权事件的适用上产生了种种困境,而对药品不良反应所致损害如何救济,我国仍是一片空白.为此,通过采用文献调研和比较研...
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【中文期刊】 张焕 《法制与社会》 2016年29期 24-25页
【摘要】 药品责任立法在长期的司法实践中产生一些问题,本文通过对药品责任立法现状进行研究,分析相关法律法规在现实适用中存在的问题,并尝试从药品缺陷角度提出完善药品责任立法的相关建议,对当前药品责任立法的研究具有一定启示和意义.
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【中文期刊】 田野 焦艳玲 《西北工业大学学报（社会科学版）》 2011年31卷2期 23-30,48页
【摘要】 药品本身的风险性决定了药品不良反应难以在上市前完全避免，因此流通后安全机制至关重要。生产者在药品上市后就其安全仍负有继续观察义务,其兼有私法与公法义务之性质。观察义务在药品责任制度体系中具特殊意义,尤其是限制发展风险抗辩的适用。观察义务包括...
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【中文期刊】 蒋进 孙海荣 《当代医学》 2010年16卷25期 27-28页
【摘要】 目的 提高药房药品管理水平,促进合理用药.方法 实行药品责任制管理,定期清点药品数量,查看药品有效期.结果 药品责任制管理,使药房的药品管理步入良性循环.药护、药患关系合谐,药房药学服务质量显著提高.结论 住院药房药品责任制管理不仅提升了住...
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【中文期刊】 白小玲 岳淑梅 等 《临床合理用药杂志》 2009年2卷5期 95-96页
【摘要】 <篇首> 药品犹如一把"双刃剑",为患者改善健康状态的同时,也导致了损害事故的不时发生.对于药品损害的民事法律责任,根据我国法律,以<中华人民共和国民法通则>第122条和<产品质量法>中产品责任的相关规定为依据.但上述法律对药品生产商、销售商责...
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【中文期刊】 焦艳玲 《中国药房》 2011年22卷25期 2314-2316页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对产品责任法上的发展风险抗辩在药品责任判定中的适用与限制进行探讨,指明法律完善的方向.方法:通过比较法和利益衡量的研究方法,对药品责任发展风险抗辩问题进行深入剖析.结果与结论:鉴于药品风险的不可避免性和药品对于公共健康的重要意义,发展...
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【中文期刊】 高淑娴 孟光兴 《中国医学伦理学》 2025年38卷8期 965-973页ISTICPKU
【摘要】 药品专利作为激励医药创新的关键机制,因其与人类基本生命健康权的紧密关联而承载着复杂的伦理考量.生命健康权与专利权的冲突、专利保护引发的药品可及性不平衡问题、专利制度在实践中的滥用,以及专利信息不对称的伦理风险,构成了影响药品专利伦理健康发展...
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