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【中文期刊】 王惠铎 郭浩 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷1期 77-81页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库获取氨氯地平、硝苯地平、非洛地平3种二氢吡啶类钙通道阻滞剂(DHP-CCB)上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床合理用药提供参考.方法 检索FAERS数据库,收集自2004年1月至2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨培东 邓淇淞 等 《中国处方药》 2025年23卷1期 75-77页
【摘要】 目的 分析磷酸奥司他韦致儿童神经精神系统不良反应的发生特点及规律,为降低儿童临床用药安全风险提供参考.方法 对发生在某院的 3 例儿童磷酸奥司他韦颗粒用药后出现的神经精神系统不良反应病例的临床资料和用药情况进行回顾性分析,探讨导致药物不良反...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯艺芳 于卫江 等 《河南医学研究》 2025年34卷18期 3268-3273页CA
【摘要】 目的 挖掘妇科肿瘤患者应用帕博利珠单抗不良事件(AE)的风险信号,为提高该药治疗妇科肿瘤患者的效果提供参考依据.方法 提取2014年第三季度至2024年第二季度美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中妇科肿瘤患者的帕博利珠单抗AE报告...
【关键词】 免疫检查点抑制剂；药物不良反应报告系统；数据挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾佳佳 田春雨 《天津药学》 2025年37卷3期 363-367,384页
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统数据库(FAERS),探讨阿维鲁单抗的不良事件(AE)信号.方法 通过开放性数据平台OpenVigil,收集自美国FDA批准阿维鲁单抗上市以来的AE报告,采用比例失衡法中的报告比值比...
【关键词】 阿维鲁单抗；免疫检查点抑制剂；药物不良反应报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁媛 李秀梅 等 《湖北医药学院学报》 2024年43卷6期 602-606页ISTICCA
【摘要】 目的:基于FAERS数据库对洛哌丁胺的药物不良事件进行信号挖掘,为临床安全用药提供参考.方法:收集2004年至2023年美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(US Food and Drug Administration Adverse ...
【关键词】 洛哌丁胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统；药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张永一 钱梦莹 等 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年33卷6期 327-335页ISTIC
【摘要】 目的 收集与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应事件,并分析皮肤损害的临床表现及预后,以期为唑尼沙胺的临床安全用药提供参考.方法 收集2004年1月至2023年12月美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中与唑尼沙胺相关的严重皮肤不良反应报告,...
【关键词】 唑尼沙胺；严重皮肤不良反应；美国FDA不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李国妍 《中国药物滥用防治杂志》 2024年1期 34-40页CA
【摘要】 目的:挖掘利奈唑胺的不良事件(AE)信号,为临床安全应用提供参考.方法:收集美国FDA不良事件报告系统数据库 2010 年第 2 季度至 2021 年第 3 季度收录的利奈唑胺AE报告,采用报告比值比(ROR)法进行AE风险信号挖掘.结果:...
【关键词】 药物不良反应；不良事件；药物不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 狄潘潘 梁海 等 《中国药房》 2023年34卷12期 1493-1497页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘美法仑的不良反应(ADR)信号,为临床安全使用提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1数据平台,收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第1季度至2022年第2季度的美法仑相关ADR报告,利用比例失衡法...
【关键词】 美法仑；美国FDA不良事件报告系统；药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡敏 张喆 等 《肿瘤药学》 2023年13卷1期 111-117页ISTICCA
【摘要】 目的 基于FAERS数据库研究阿来替尼的药物不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 提取FAERS数据库2017年第1季度至2020年第3季度共15个季度的阿来替尼不良反应报告数据,采用比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)进行数据...
【关键词】 阿来替尼；FDA不良事件报告系统(FAERS)；信号挖掘；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭明星 侯文婧 等 《中国新药杂志》 2022年31卷1期 95-101页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:挖掘贝拉西普相关不良反应风险信号,为其临床安全应用提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2011年第3季度至2019年第4季度收到的贝拉西普为首要怀疑(PS)药物的不良事件进行挖掘.检测...
- 概要：
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