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【中文期刊】 黄擎宇 徐铮 等 《工业微生物》 2019年49卷3期 61-69页ISTICCA
【摘要】 L-核糖(L-ribose)是自然界不存在的L-型稀有糖,L-核糖是多种核苷类似物药物的核心砌块,其衍生物2-脱氧-L-核糖也是昂贵的药物中间体;过去只能通过化学合成获得,近年来开始有酶法合成的报道.本文综述了L-核糖生物制备的三种关键酶-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方舒慧 薛斌 等 《广西大学学报（自然科学版）》 2018年43卷6期 2419-2424页
【摘要】 为了探讨化合物(2a～2c)合成工艺的影响因素,以6,7-二取代的喹唑啉酮(1a～1c)为起始原料,在催化剂(大孔树脂和三乙烯二胺)存在下,与等摩尔的二氯亚砜为氯代试剂反应得到目标产物;将目标产物粗品在乙酸乙酯和石油醚中重结晶纯化,得到2a...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周庆云 范宾 《职业卫生与应急救援》 2007年25卷6期 285-285页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 2-(2-氨乙基)-1-甲基吡咯烷(2-(2-Aminoethyl)-1-Methylpyrrolidine)是以N-甲基吡咯为原料,经酯化、高压氢化、高压氨化合成而制得的一种药物中间体,主要用于抗精神病、戒毒以及抗病毒类药物的制造,...
【关键词】 药物；中间体；2-(2-氨乙基)-1-甲基吡咯烷；
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【中文期刊】 李占成 金云舟 等 《合成化学》 2012年20卷1期 119-122页
【摘要】 4-取代苯胺依次与水合氯醛及盐酸羟胺反应制得4-取代异亚硝基乙酰苯胺(2a～2e)；2在浓硫酸作用下环合制得5-取代靛红(3a～3e)；3通过改进的Wolff-Kishner-黄鸣龙反应合成了重要的药物中间体——5-取代吲哚-2-酮(5a～...
【关键词】 5-取代吲哚-2-酮；Wolff-Kishner-黄鸣龙反应；药物中间体；
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【中文期刊】 廖昌军 袁立华 等 《合成化学》 2012年20卷2期 254-256页
【摘要】 采用缩合、Michael加成、氢化还原和偶联等多步应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体——N-Boc-N′-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基甘氨酰胺,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证.
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【中文期刊】 吴晨 王海东 等 《合成化学》 2011年19卷3期 418-420页
【摘要】 以3,4-二羟基-L苯丙氨酸为原料,通过羟基保护、硝化、脱保护、Boc保护等反应合成了药物中间体-6-硝基-L多巴,总收率58%,其结构经1H NMR和HPLC-MS确证.
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【中文期刊】 张文生 匡春香 等 《有机化学》 2011年31卷1期 54-62页
【摘要】 NH-1,2,3-三唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物,是用途广泛的药物中间体.通过N-烃基化反应,NH-1,2,3-三唑还可以区域选择性的合成各种2-取代-1,2,3-三唑类化合物,因此是有价值的有机合成中间体.鉴于NH-1,2,3...
【关键词】 NH-1,2,3-三唑；合成；1,3-偶极环加成；
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【中文期刊】 梁占超 钟燕 等 《合成化学》 2011年19卷3期 428-429,432页
【摘要】 以雌酚酮为起始原料,经硼氢化钠还原制得17β-雌二醇,再经乙酸酐酰化保护羟基和三氧化铬氧化得到3,17-乙酰基-6-酮-17β-雌二醇,最后经氢氧化钾水溶液水解合成了雌激素药物中间体6-酮雌二醇,总收率38.0%,其结构经1H NMR确证.
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【中文期刊】 陆强 王艳艳 《海峡药学》 2011年23卷10期 221-223页
【摘要】 简要介绍了二苯甲酮腙的性质和用途;以二苯甲酮和水合肼为原料,合成药物中间体二苯甲酮腙,采用单因素考察和正交实验优化法.对原料摩尔比、反应时间和反应温度进行了优化,结果表明,反应温度对产物收率的影响是显著的,其优化条件为:水合肼与二苯甲酮的摩...
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【中文期刊】 沈斌 姜新建 等 《医药工程设计》 2010年31卷3期 28-31页CA
【摘要】 本文主要采用纳滤膜技术在常温下对经超滤预处理后的雷米普利药物中间体进行间歇性连续恒容脱盐与精制,对纳滤膜法脱盐工艺、除盐效率及产品质量等进行了系统研究.实验结果表明:纳滤膜可实现对雷米普利药物中间体的高效脱盐,纳滤膜脱盐过程中的平均通量大于...
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