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【会议论文】周旭峰 2017中国生物材料大会 2017年
【摘要】 智能聚合物载体材料的飞速发展为许多恶性疾病，如癌症等的治疗提供了有效的手段，因此设计和发展先进智能高分子载体材料一直是交叉学科领域的研究热点。围绕载体材料的结构与性能之间的构效关系这一永恒的科学问题，我们近期开展了以下两方面的研究工作：1)...
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【中文期刊】 韩雪 金家莉 等 《吉林医药学院学报》 2024年45卷1期 23-28页
【摘要】 目的 研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式,并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制.方法 本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法,对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对...
- 概要：
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【中文期刊】 董哲 李阳 等 《安徽医科大学学报》 2018年53卷10期 1543-1546,1636页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 模拟人体生理条件(pH 7.4)下阿托伐他汀(atorvastatin)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用的过程.方法 采用圆二色谱、荧光光谱、等温滴定量热法和分子对接模拟法,测定结合方式、结合位点数、热力学参数和分子结合距离等相关信...
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【中文期刊】 石大禹 金小宝 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2011年25卷4期 407-412页ISTICPKUCA
【摘要】 五没食子酰基葡萄糖(PGG)是一种来自于多种药用植物的天然多酚化合物.使用体外细胞或体内动物模型的研究表明,PGG具有抗癌、抗糖尿病以及细胞保护的药物效应.对PGG生物学活性分子机制的研究逐渐发现其在细胞中具有各种药效靶位,而这些靶位是细胞...
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【中文期刊】 罗明艳 陈梅宗 等 《生物工程学报》 2008年24卷2期 297-301页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血小板表面的整合蛋白αⅡbβ3对血栓的形成具有很重要的调控作用,αⅡbβ3与纤维蛋白原上的RGD特征序列结合,促进血小板凝集进而形成血栓.这样可以在理论上设计一个环形 RGD 小分子(RGD-c)与αⅡbβ3蛋白结合,阻断其与纤维蛋白原的结...
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【中文期刊】 郭欣君 《中国医药》 2017年12卷6期 842-845页ISTIC
【摘要】 目的 分析心血管药物成分戈米辛G与华法林相互作用.方法 采用分子对接法对戈米辛G与CYP2C9的作用位点进行预测.通过戈米辛G、华法林与CYP2C9的结合模型,判断戈米辛G是否为一个好的CYP2C9基质.结果 通过对CYP2C9代谢戈米辛G...
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【中文期刊】 赵文楠 金美花 等 《食品与药品》 2013年15卷1期 54-59页ISTICCA
【摘要】 分子靶向抗癌药物是指作用于肿瘤细胞的特定分子靶点,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等恶性生物行为,从而产生抗肿瘤作用的药物.PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)为一种由调节亚单位p85或p101和催化亚单位p110组成的脂激酶,通过激活下游的AKT...
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【中文期刊】 王歆 马英 等 《天津医科大学学报》 2013年19卷4期 287-289,293页ISTIC
【摘要】 目的:设计蛋白质酪氨酸酯酶1B(PTP1B)选择性抑制剂.方法:应用Schrodinger Suite2009研究4B3与PTP1B的结合模型,修饰结构,建立小分子库,分子对接,预测小分子ADME(吸收、分布、代谢、排泄).结果:设计出一系...
【关键词】 蛋白质酪氨酸酯酶1B；选择性抑制剂；药物设计；
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【中文期刊】 朱梦丽 朱乾坤 等 《生物信息学》 2013年11卷4期 243-249页ISTIC
【摘要】 本文通过序列分析获得了铁皮石斛甘露糖结合凝聚素(Dendrobium officinale mannose-binding lectin,DOL)成熟肽和甘露糖结合位点(50-58AA,81-89AA,116-124AA).通过同源建模建立...
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【中文期刊】 刘磊 马英 等 《天津医科大学学报》 2013年19卷3期 192-195页ISTIC
【摘要】 目的:虚拟筛选更高活性的神经氨酸酶(NA)抑制剂,提高抵抗变异病毒的能力,为以后相关疾病治疗新药的设计提供科学依据.方法:利用Schrodinger Suite2009中的Glide模块对Leadnow数据库进行高通量虚拟筛选,对选出的结构...
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