- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 18
- 1
- 1
- 11
- 2
- 1
- 1
- 1
- 6
- 2
- 2
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 韩金娥 《广州化工》 2023年51卷21期 121-123,129页
【摘要】 为了培养制药工程专业本科生的科研创新能力,结合现有的研究成果,实施了一项探究型综合实验"金合欢素硫酸酯盐的设计与合成".该实验涉及多个理论知识,实验操作难度适中,适合作为本科生科研创新的实验教学.实践表明,通过对不同反应仪器、反应条件的探究...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Christensen CL ; Zandi R ; 等 《Expert review of anticancer therapy》 2009年9卷4期 437-452页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Adenoviridae;Animals;Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:熊子君 导师:付伟 复旦大学 药学 药物化学(硕士) 2012年
【摘要】 帕金森病(Parkinson's Disease, PD)又称震颤麻痹,是一种最常见的神经系统退行性疾病之一,临床以静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势反射障碍为主.目前国内患帕金森病总人数已达172万人,55岁以上人群帕金森病患病率1%....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李祖任 马褚健 等 《生命科学研究》 2024年28卷6期 583-600页ISTICCA
【摘要】 杂草是农业生产中的重大威胁之一,导致作物产量损失.除草剂因其高效、操作简便和成本效益广泛应用于农作物保护,但其长期大量使用会导致抗性杂草的出现.开发新型高效除草剂是解决杂草抗药性问题的有效策略.基于结构的药物设计(structure-bas...
【关键词】 基于结构的药物设计(SBDD);农药靶标;分子设计;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 严志祥 韩帅 等 《精准医学杂志》 2022年37卷1期 22-27页
【摘要】 目的 评价GluA2亚基内吞阻滞穿膜环肽CMT-3 Y的穿膜效率、神经保护活性和体外稳定性.方法 采用多肽固相合成法合成GluA2亚基内吞阻滞穿膜环肽CMT-3 Y,采用MDCK-MDRI跨膜转运模型和平行人工膜渗透模型评价药物的穿膜效率,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈宏远 刘晓 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷7期 503-506页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探究一种以多柔比星为母药的低毒新型抗肿瘤前药.方法 采用Sybyl 8.0的Sketch模块进行前药的计算机辅助设计,通过多种短肽共价偶联多柔比星形成前药库.虚拟筛选后用化学方法合成前药,通过硅胶柱和凝胶柱进行纯化,HPLC法检测与鉴...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 盛春泉 张万年 等 《中国新药杂志》 2004年13卷2期 97-102页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 运用计算机辅助药物设计技术和分子生物学技术,建立了一套集分子设计、化学合成和分子筛选三大系统为一体的抗真菌药创新设计体系.其工作原理是:通过药效构象搜寻、3D-QSAR研究,建立了抗真菌药物与受体作用模型,预测设计高活性化合物;另一方面,根...
【关键词】 抗真菌药;创新设计;羊毛甾醇14α-去甲基化酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈娟娟 张平安 《癌症进展》 2019年17卷4期 380-383,467页ISTIC
【摘要】 环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cGAS)作为广泛的DNA识别受体,能够识别肿瘤DNA、病原体DNA、线粒体泄露DNA等而引发宿主防御功能.cGAS识别DNA后能够催化合成第二信使环二核苷酸(cGAMP),随后cGAMP活化干扰素基因刺激因子(S...
【关键词】 固有免疫;cGAS-STING信号通路;肿瘤免疫与治疗;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘兴赋 傅晓钟 等 《贵阳医学院学报》 2014年39卷1期 61-63,66页ISTIC
【摘要】 目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物吡咯三嗪.方法:以羟胺磺酸和2-吡咯甲醛为原料合成2,4-二氯吡咯[2.1-f][1.2.4]三嗪,然后进一步胺化、催化氢化得到11个吡咯三嗪类衍生物.结果:合成的化合物...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蒋珍珍 宋凯 等 《药学进展》 2010年34卷9期 385-391页ISTICCA
【摘要】 硫酸乙酰肝素是存在于所有动物组织细胞及胞外基质中的一类多糖物质,它通过与蛋白的相互作用参与各种生理病理过程,而其结构的改变,特别是硫酸化程度的改变,可干扰其与蛋白的相互作用,从而影响多种疾病的发生和发展.鉴于硫酸乙酰肝素在疾病进程中扮演的重...
【关键词】 硫酸乙酰肝素;硫酸乙酰肝素-蛋白相互作用;药物设计;
- 概要:
- 方法:
- 结论: