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【中文期刊】 陈哲文 张亚达 等 《微生物学免疫学进展》 2002年30卷4期 44-47页ISTICCA
【摘要】 探讨生物制品冻干粉针剂样品放置一段时间后残余水分增高的原因.进行了水分测定、真空度检测、二甲硅油和丁基橡胶药用瓶塞干燥失重的检测.冻干后每只丁基橡胶药用瓶塞平均含水分0.00224g.结果表明丁基橡胶药用瓶塞灭菌、干燥和冻干过程中去除水分不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何小玲 周荣 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷36期 8936页ISTICCA
【摘要】 配制药液是临床工作中的一项常规操作.配药时一般用30 ml注射器配制,针头一般是12号,孔径较大,由于反复抽吸,难免有少许橡胶塞,玻璃碎屑等微粒污染液体.现我们自制了一款避免药液污染的一套装置,经多次使用效果良好.现介绍如下.1 材料及制作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付莉 张萍 《中国实用护理杂志》 2008年24卷11期 52-53页ISTIC
【摘要】 <篇首> 自2005年1月起,新的药用丁基橡胶无菌溶液瓶塞逐渐取代天然橡胶瓶塞,但其外形较天然橡胶瓶塞对无菌溶液瓶口的包裹较少,在开启过程中容易导致瓶口的污染,按现行教科书上先冲洗瓶口的取用方法取出的液体是否符合要求,是否需要更严密的方法或者有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹月春 《中国中医药咨讯》 2011年03卷1期 286-287页MEDLINE
【摘要】 四氟乙烯隔膜胶塞在上世纪80 年代末90 年代初由美国西氏公司首先研制开发成功,并批量投放市场,主要应用于解决活性较强的一些特殊药品(如头孢替胺、头孢曲松、碳酸氢钠注射液等)的澄清度问题和配伍性问题.随着我国药用胶塞丁基化进程的快速发展,普...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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