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【中文期刊】 罗纯苑 刘杭鑫 等 《中华临床实验室管理电子杂志》 2023年11卷2期 114-117,123页
【摘要】 目的:通过分享1例产后获得性血友病A（AHA）病例并复习相关文献，提高该病的实验室诊断水平。方法:结合1例常规凝血PT/TT结果正常而活化部分凝血活酶时间（APTT）延长的产后出血病例的实验室筛查诊断过程及相关文献报道，对该病的实验室筛查方...
【关键词】 获得性血友病A； FⅧ抑制物； 活化部分凝血活酶时间；
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【中文期刊】 周云 吴春农 等 《国际输血及血液学杂志》 2018年41卷4期 285-292页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病(AH)A的病因、临床特点、治疗方法及疗效.方法 选择2007年6月至2016年5月,凉山彝族自治州第一人民医院血液科收治的4例AHA患者为研究对象.回顾性分析这4例AHA患者的临床特点、实验室检查结果、治疗方法及疗效...
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- 结论：
【中文期刊】 江雪梅 林华 等 《心理月刊》 2019年14卷7期 108页
【摘要】 目的 总结4例获得性血友病A (AHA)患者的临床表现、血浆置换治疗及其他护理措施.方法 报道4例AHA的临床表现、实验室检查结果 、治疗过程,制定详细的护理计划.结果 经过血浆置换、免疫抑制剂、凝血酶原复合物等措施的应用,加强出血的护理,...
- 概要：
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【中文期刊】 张利铭 熊涛 等 《临床血液学杂志》 2015年28卷4期 612-614页 ISTICCA
【摘要】 系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一.SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A (acquired hemophilia A,AHA);而狼疮抗凝物(lupus anticoag...
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【中文期刊】 杨仁池 《临床血液学杂志》 2014年27卷4期 547-549页 ISTICCA
【摘要】 获得性凝血因子抑制物是与凝血因子结合并中和其活性或加速其清除的抗体.发生于遗传性凝血因子缺乏症患者的抑制物是“同种抗体”,发生于既往凝血因子活性/功能正常的患者的抑制物是“自身抗体”[1].这些自身抗体中以针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体发...
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【中文期刊】 魏卿 牛挺 《华西医学》 2014年29卷4期 646-650页 ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A是一种发病率极低但病死率较高的自身免疫性疾病.多种原因导致患者体内产生了特异结合、灭活凝血因子Ⅷ的凝血因子抑制物而发病.患者在其体内凝血因子抑制物完全清除之前都处于严重出血甚至致死的风险之中.因此,如何正确合理地选择免疫抑制剂...
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【中文期刊】 伍柏青 唐长玖 等 《中国输血杂志》 2013年26卷8期 737-739页 ISTICCA
【摘要】 目的 调查分析本院血友病A患者的实验室诊断数据,了解医院就诊血友病A临床分型、抑制物存在情况及获得性血友病的诊断思路,为临床诊断和治疗提供证据.方法 对患者进行活化部分凝血活酶时间(APTT)和Ⅷ因子活性(FⅧ∶C)检测,抑制物筛查采用AP...
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【中文期刊】 马庆辉 李含 等 《热带医学杂志》 2013年13卷5期 624-627页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析获得性血友病A(AHA)诊治的临床特点,探讨国内外治疗该病的差异.方法 整理分析2007-2012年本院收治的9例AHA患者资料,对比近5年国内AHA相关文献及欧洲获得性血友病登记管理组织(EACH2)的研究结果,分析国内外AHA...
- 概要：
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【中文期刊】 董雷鸣 王学锋 《中国输血杂志》 2009年22卷7期 600-602页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 性血友病A(Acquired Hemophilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血病[1,2].AH-A以突发性严重出血为其主要临床特征,诊断和鉴别诊断常需依赖实验...
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【中文期刊】 左文丽 张广森 《国际输血及血液学杂志》 2006年29卷3期 239-241页 ISTICCA
【摘要】 FⅧ抑制物是人体内最常见的抗凝血因子抗体,通过抑制FⅧ:C活性引起获得性血友病A(AH-A).AH-A是一种罕见的出血性疾病,死亡率较高.与遗传性血友病相比,AH-A具有独特的临床特点及治疗措施.早期诊断及选择合理治疗方案对AH-A的预后有...
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