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【中文期刊】 陆小梦 古玉正 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷2期 263-273页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立新清毒饮颗粒(蒲公英、金银花、野菊花等组成)的高效液相色谱(HPLC)特征图谱及菊苣酸、甘草酸的含量测定方法,优选新清毒饮颗粒的制备工艺.方法 以新清毒饮特征图谱及菊苣酸、甘草酸保留率为评价指标,通过正交试验优选新清毒饮的提取工艺...
【中文期刊】 梅璟妍 沈金花 《解放军药学学报》 2024年37卷2期 146-151页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立多组分含量测定结合化学计量学分析,评价利鼻片质量.方法 采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈(A)-0.55%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱,流速:1....
【中文期刊】 卢秋红 孙梦秋 等 《食品与药品》 2023年25卷1期 85-88页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种同时测定蒲公英中绿原酸、菊苣酸、咖啡酸、木犀草素含量的高效液相色谱方法.方法 采用InertSustainTM ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 ...
【中文期刊】 陈世雄 翟青 等 《世界中医药》 2019年14卷4期 844-847页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分.方法:采用Waters C18色谱柱(型号为Xbridge),该色谱柱填料颗粒直径为5μm,色谱柱的长度为250 mm,色谱柱内经为4.6 mm,柱温30℃.进样量为10μL,流动相...
【中文期刊】 占远 黎田儿 等 《中成药》 2015年37卷10期 2190-2193页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立HPLC法同时测定二丁颗粒(紫花地丁、蒲公英、板蓝根和半边莲)中单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素和菊苣酸的含有量.方法 二丁颗粒提取液的分析采用COSMOSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶...
【中文期刊】 韩琳娜 孙俊英 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2014年8期 1858-1861页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究引种紫锥菊中有效成分的动态积累规律。方法:分别采用HPLC和比色法测定紫锥菊生长过程中不同部位菊苣酸和总多酚含量。结果:一年生紫锥菊中总多酚含量变化不大,不同时期不同部位的菊苣酸含量存在差异,各部位菊苣酸含量在盛花期达最大值。结论...
【中文期刊】 谢春燕 徐新军 等 《中药新药与临床药理》 2012年23卷1期 90-94页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立快速制备液相色谱高效、快速分离制备紫锥菊中的主要成分咖啡酰基酒石酸、菊苣酸和松果菊苷的工艺.方法 通过调节紫锥菊浸膏水溶液的pH,分别以乙酸乙酯萃取,得中性乙酸乙酯层1(F1)和酸性乙酸乙酯层2(F2),然后,采用快速制备液相...
【中文期刊】 谢继国 陈波 等 《天然产物研究与开发》 2010年22卷4期 630-633页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了不同溶剂中L-菊苣酸在紫外光照下的稳定性.经过紫外光谱,液质联用、旋光度核磁共振氢谱的鉴定分析,结果表明,在光照条件下L-菊苣酸会部分生成它的差向异构体,不同的溶剂中其异构化程度不同,在365 nm,达到平衡时异构化率结果为:乙腈>甲...
【中文期刊】 张雷 邹任贤 等 《中成药》 2008年30卷4期 603-605页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 紫锥菊(Echinacea purpurea),原产美洲,主要药用部位为根、茎或全株,主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分,是免疫调节剂和刺激剂[1],可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛.
【中文期刊】 孟现民 刘荣 等 《中国药房》 2008年19卷22期 1739-1741页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立以反相高效液相色谱法测定3种不同药物剂型样品中菊苣酸含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18,流动相为甲醇-1%醋酸-四氢呋喃(33:62:5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为2...