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            【中文期刊】 冷东瑾 胡晓婧  等 《微生物学报》 2020年5期 897-911页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 [目的]采用特征次级代谢产物生物合成的保守功能基因探针,定向分离土壤中产生特征次级代谢产物的菌种资源,借助基因转录分析为导向的培养基优化方法,获得目标次生代谢产物.[方法]首先,根据5种特征次级代谢产物保守的合成功能基因设计简并引物,定向从...

            【关键词】 菌株定向分离链霉菌基因转录分析

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            浏览:261 被引:4 下载:0

            【中文期刊】 王贻莲 赵晓燕  等 《生物技术通报》 2009年z1期 373-375页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为提高苏云金芽胞杆菌BtR05菌株的发酵水平,本研究通过正交试验并将优选出的培养基组合进行综合优选,最终筛选出的培养基为:玉米粉2%,豆粕粉3%,蔗糖1%,硫酸铵0.1%,三水磷酸氢二钾0.3%,磷酸二氢钾0.2%,七水硫酸镁0.04%,酵...

            【关键词】 苏云金芽孢杆菌发酵培养基正交设计

            浏览:211 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 陈磊 刘怡  等 《北京中医药大学学报》 2008年31卷10期 702-704,707页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 首次对青藤碱进行微生物羟基化转化合成研究,并对转化条件进行优化得到最佳工艺.方法 选取10株具有羟基化能力的菌株对青藤碱进行转化,采用TLC、HPLC-MSn方法检测原药及其转化物,优选出能使青藤碱羟基化的高活性菌株和最佳转化条件.结...

            【关键词】 青藤碱羟基化微生物转化

            浏览:171 被引:6 下载:4

            【中文期刊】 周元 梁宗锁  等 《微生物学杂志》 2008年28卷6期 14-18页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 采用不同的培养方式,比较来自于不同适生区的猪苓菌株在菌丝形态特征和菌丝生产性能上的差异,优选性状优良的菌株以应用于猪苓的人工繁殖生产.结果表明,来源于黑龙江的菌株具有较强的大田繁殖能力和抗逆境能力.

            【关键词】 猪苓菌株比较液体培养

            浏览:113 被引:9 下载:5

            【中文期刊】 徐帆 李全秀  等 《中国药房》 2008年19卷1期 23-25页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:优化幽门螺旋杆菌培养处方.方法:采用正交试验设计,优选幽门螺旋杆菌固体培养处方,并研究其菌种保存条件.结果与结论:不同培养处方条件下幽门螺旋杆菌生长情况存在显著差异;幽门螺旋杆菌最佳固体培养条件为92%哥伦比亚琼脂或脑心浸液琼脂加5....

            【关键词】 幽门螺旋杆菌正交试验培养

            浏览:166 被引:4 下载:29

            【中文期刊】 傅春堂 张甲耀  等 《应用与环境生物学报》 2006年12卷5期 693-696页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 用选择培养基从污水处理厂污泥中筛选出能降解3种染料(Orange Ⅰ,Orange Ⅱ和酸性大红)的菌株.通过梯度驯化,优选出1株适应能力强、活力旺盛的菌株F2,初步鉴定为腐霉菌.以Oorange Ⅱ为模式染料,比较不同培养基对降解的影响,...

            【关键词】 真菌染料降解

            浏览:152 被引:22 下载:0

            【中文期刊】 吴继星 陈在佴  等 《微生物学杂志》 2005年25卷3期 91-94页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 探讨了BtWG-001工程菌以农副产品为主要碳、氮源的利用情况,为该菌株发酵培养基的筛选提供了广谱的原料资源.利用高速上升-浓度加倍法进行了发酵培养基的优选,获得一个优良配方.发酵水平达到 4 024 IU/μL,0.39%,与对照配方(2...

            【关键词】 苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)苏云金杆菌工程菌BtWG-001培养基

            浏览:109 被引:6 下载:0

            【中文期刊】 于慧敏 史悦  等 《微生物学报》 2005年45卷6期 959-962页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 为从基因水平上改造腈水合酶,进行了诺卡氏菌腈水合酶基因的外源表达研究.在重组大肠杆菌表达系统内,腈水合酶的α亚基几乎不能正常表达,在重组E. coli BL21(DE3) (pET32a-NHBAX)中,腈水合酶活性仅为0.04U/mg.构...

            【关键词】 诺卡氏菌腈水合酶外源表达

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