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【中文期刊】 许世虹 陈浩 等 《合成化学》 2017年25卷9期 730-735页
【摘要】 首次报道了纳米TiO2催化1,2-环己二酮与2-氨基苯甲酰衍生物的串联Friedlander反应,合成了9个二苯并1,10-菲咯啉的衍生物(3a～3i),其中3b,3c,3e～3g和3i为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和...
【关键词】 1,2-环己二酮；2-氨基苯甲酰衍生物；纳米TiO2；
- 概要：
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【中文期刊】 黄智文 林友文 等 《应用化学》 2011年28卷4期 464-470页
【摘要】 设计合成了2个吡啶基菲略啉衍生物2-(3-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10.菲咯啉(G1)和2-(4-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10-菲咯啉(G2),通过元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.利用紫外吸收光谱和荧光光谱法考察...
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【学位论文】 作者：黄智文 导师：林友文 福建医科大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】
1. 菲咯啉衍生物的合成、表征及与瓜环相互作用的光谱研究
设计合成了6个新型的菲咯啉衍生物（G1～G6），通过红外光谱、元素分析、质谱、核磁共振氢谱等对其结构进行了表征。利用紫外吸收光谱、核磁共振氢谱和荧光光谱法考察了所合成化...
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【学位论文】 作者：孙冬冬 导师：梅文杰 广东药学院 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 无论在发达国家还是发展中国家，恶性肿瘤的高致死率，使其成为当前危害人类健康最主要的疾病之一。化疗是治疗癌症的重要手段，但是临床上使用的化疗药物仍然存在副作用较大、肿瘤的耐药性等问题，于是寻求高效、低毒的抗癌药物是研究者们奋斗的目标。顺铂的发...
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【学位论文】 作者：马旭东 导师：张文 浙江工业大学 药学 药学（硕士） 2021年
【摘要】
癌症作为人类所面对的重大公共卫生疾病，发病率及死亡率逐年提升，研发肿瘤的治疗药物刻不容缓。本论文基于小分子化合物，开展研究了靶向端粒G-四链体及免疫检查点抑制剂两类化合物的治疗效果及作用机制。
第一部分：靶向端粒G-四链体的1,1...
【关键词】 靶向端粒G-四链体 ； 1,10-菲咯啉衍生物 ；
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【学位论文】 作者：刘惠敏 导师：王希成 广东药科大学 临床医学 肿瘤内科（硕士） 2019年
【摘要】
研究目的：
肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)是我国常见的发病率和致死率均较高的恶性肿瘤。放射治疗是治疗肝癌的重要手段，但放射治疗在肝细胞癌的治疗中也存在一些局限：由于放射性组织损害而导致放疗剂量无...
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【学位论文】 作者：黄健军 导师：蒋才武 广西中医药大学 药学 药物分析（硕士） 2008年
【摘要】 目的：邻菲咯啉易制备成各种衍生物，其衍生物具有一定的生物活性，在分子识别和药学研究等领域具有广泛的应用。本文以邻菲咯啉为母体，经过一系列的反应，对邻菲咯啉进行结构改造，合成了一系列的邻菲咯啉三唑衍生物，并对其分离、纯化和结构鉴定。通过本实验...
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【中文期刊】 李雪 王静 《广东化工》 2012年39卷9期 108-109,84页
【摘要】 设计合成了多吡啶铜配合物并通过质谱和元素分析进行了结构表征,对两种配合物体外抑制MCF-7乳腺癌细胞的作用与机理进行初步探讨。结果表明多吡啶铜配合物2具有一定的抗肿瘤活性,能够诱导乳腺癌细胞凋亡,作用机制与下调Bcl-2和上调Bax有关,其...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡业旺 蒋才武 《广西中医学院学报》 2010年13卷3期 49-51页
【摘要】 [目的]研究邻菲咯啉衍生物的合成方法及衍生物的抗癌活性.[方法]以邻菲咯啉为原料合成邻菲咯啉衍生物,用质谱、核磁共振表征了其结构,并用MTT法对其进行了抗肿瘤活性初步研究.[结果]合成得到5个邻菲咯啉衍生物:2-(1H-苯并咪唑-2-基)-...
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【中文期刊】 古琴 乐学义 等 《无机化学学报》 2006年22卷4期 757-760页
【摘要】 <篇首> 近年来研究发现,生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用.研究表明,多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响[1,2],如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入,而dppz...
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