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【中文期刊】 高学慧 邹晓静 等 《中华重症医学电子杂志》 2023年09卷2期 210-216页
【摘要】 近年来,随着医学进步,体外生命支持技术已然成为重症患者治疗的常规手段,比如连续性肾脏替代治疗(CRRT)、体外膜肺氧合(ECMO)等。有效的抗凝和较少的出血并发症是体外生命支持中亟需解决的主要矛盾。目前,普通肝素仍然是最常用的抗凝剂。然而,...
【中文期刊】 董玉洁 蒋沅岐 等 《中草药》 2021年52卷9期 2719-2732页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地.近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入.在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,...
【中文期刊】 高阳 王翔 等 《中华整形外科杂志》 2021年37卷6期 619-623页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨940 nm激光联合口服普萘洛尔在治疗伴供血血管婴幼儿血管瘤中的应用价值。方法:2017年12月至2018年12月,河北省儿童医院整形外科对22例口服普萘洛尔治疗无效的婴幼儿血管瘤患儿进行彩色多普勒超声检查及磁共振成像(MRI)检...
【中文期刊】 汪颖 陈永静 等 《生物技术通报》 2021年37卷6期 117-126页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以从尾矿中筛选出的P6-4菌株为研究对象,基于16S rDNA测序确定其分类地位,并研究其生理生化特征和萘降解特性,同时分析该菌株对萘的最佳降解条件和降解途径.结果表明:P6-4菌株为Inquilinus属革兰氏阴性好氧菌,可在含1%-3%...
【关键词】 Inquilinus sp.; 萘; 生理生化特征;
【中文期刊】 陆一菱 马晴 等 《华西药学杂志》 2021年36卷3期 298-302页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究化疗止吐药盐酸帕洛诺司琼的合成工艺.方法 以1,2,3,4-四氢萘甲酸消旋体和S-3-氨基奎宁环胺为起始物料料,经缩合、还原、缩合关环、成盐、重结晶等多步反应制备盐酸帕洛诺司琼.结果 制备盐酸帕洛诺司琼的总收率为32%.结论 新工...
【关键词】 5-HT3受体拮抗剂; 止吐药物; 盐酸帕洛诺司琼;
【中文期刊】 林飞燕 段颖异 等 《微生物学报》 2021年61卷5期 1184-1199页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]新颖结构的天然萘醌-氧吲哚类生物碱coprisidins(A和B)分离自昆虫肠道相关链霉菌,具有预防癌症的活性.作为首例具有萘醌-氧吲哚骨架的生物碱,对其独特生物合成机理的研究可为Ⅱ型聚酮类化合物生物合成途径提供新的认知.[方法]本...
【关键词】 coprisidins; 萘醌-氧吲哚类生物碱; 芳香聚酮;
【中文期刊】 中华医学会皮肤性病学分会儿童学组 中华医学会儿科学分会皮肤性病学组 等 《中华皮肤科杂志》 2020年53卷7期 493-500页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁忌证、治疗起始时间及剂...
【关键词】 血管瘤; 婴儿; 肾上腺素能β受体拮抗剂;
【中文期刊】 李彦希 李晓朋 等 《中国中药杂志》 2020年45卷21期 5273-5279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于法尼醇X受体(FXR)信号通路探讨藏族药(以下简称“藏药”)二十五味松石丸对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致大鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用及机制.将SD大鼠随机分为空白组、模型组、熊去氧胆酸(UDCA)组以及藏药二十五味松石丸低、中、高剂...
【中文期刊】 姜集聪 吴建洺 等 《中华皮肤科杂志》 2020年53卷7期 573-576页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 普萘洛尔是非选择性β肾上腺素受体阻滞剂,多项研究已证实其治疗婴儿血管瘤安全有效,作用机制主要包括:①由周细胞介导的血流动力学改变及后续效应;②阻滞血管瘤来源的内皮细胞和干细胞的细胞周期进程从而抑制其增殖,诱导血管瘤来源的内皮细胞凋亡和血管瘤...
【中文期刊】 罗丹瑜 张小花 等 《生态学杂志》 2020年39卷1期 99-109页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探究α-萘乙酸(NAA)对植物抗寒性的影响,以白菜型冬油菜‘陇油6号’为试验材料,经4℃、NAA+4℃、NAA+4℃+DPI(NADPH氧化酶抑制剂)、NAA+4℃+DMTU(H2O2清除剂)、NAA+4℃+U0126(MAPK抑制剂)和...