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【中文期刊】 高雨晴 徐鸥  等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 40-43页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨FISH信号类型和染色体核型分析对ETV6/RUNX1阳性B系急性淋巴细胞白血病(B-acute lymphoblastic leu-kemia,B-ALL)的诊疗价值.方法 收集164例ETV6-RUNX1融合阳性B-ALL患者...

【关键词】 儿童B淋巴细胞白血病； 染色体核型分析； 荧光原位杂交；

【中文期刊】 密鑫 辛聪  等 《医学研究杂志》 2024年53卷11期 144-149页 ISTIC

【摘要】 目的 分析急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的分子生物学特点,探讨其对预后的影响.方法 收集2017年1月～2021年2月徐州医科大学附属医院新发104例ALL患儿的临床资料,分析融合...

【关键词】 急性淋巴细胞白血病； 融合基因； 突变基因；

【中文期刊】 冉芳菲 成虹松  等 《贵州畜牧兽医》 2024年48卷3期 25-29页

【摘要】 为构建牛支原体融合膜蛋白原核表达载体,使用SOE-PCR技术融合M27、M498基因并扩增融合基因M27-498,利用基因克隆技术构建pMD19-T-M27-498 双基因克隆载体,通过亚克隆技术将融合基因M27-498克隆至表达载体pCo...

【关键词】 牛支原体； 融合基因； SM27；

【中文期刊】 何中慧 张莹  等 《中国神经精神疾病杂志》 2023年49卷5期 291-295页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)尚无有效的治疗方法,目前已经发现多个致病基因以及修饰基因可导致ALS.反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASOs)是可以调...

【关键词】 肌萎缩侧索硬化； 反义寡核苷酸； 基因治疗；

【中文期刊】 陈灵锋 林洁  等 《临床与实验病理学杂志》 2023年39卷12期 1470-1475页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨免疫组化、DNA-based NGS、FISH和qRT-PCR四种技术平台检测甲状腺癌NTRK融合变异的一致性.方法 对40 例临床组织样本(其中31 例为甲状腺癌样本)同时行FISH、免疫组化、DNA-based NGS和qRT...

【关键词】 甲状腺肿瘤； NTRK； 基因融合；

【中文期刊】 李梦月 邵杨柳  等 《解放军医学院学报》 2023年44卷3期 239-247页 ISTICCA

【摘要】 背景 复发难治性AML1-ETO融合基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者预后差.程序性细胞死亡蛋白-配体 2(programmed cell death-ligand 2,PD-L2)是参与白...

【关键词】 急性髓系白血病； AML1-ETO融合基因； DNA甲基化；

【中文期刊】 王江山 聂淑敏  等 《山东医药》 2023年63卷29期 69-71页 ISTICCA

【摘要】 目的 总结1例RUNX1::RUNX1T1阳性急性髓系白血病(AML)治疗缓解后继发PML::RARA阳性急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的诊治方法.方法 回顾性分析1例RUNX1::RUNX1T1阳性AML治疗缓解后继发PML::RAR...

【关键词】 继发性肿瘤； RUNX1-； RUNX1T1融合基因；

【中文期刊】 王露 李惠  等 《诊断病理学杂志》 2023年30卷6期 560-563,576页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨以广泛多房囊性结构为特征的肾肿瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析本院以广泛多房囊性结构为特征的肾肿瘤,包括:1例MED15-TFE3融合基因的Xp11易位肾细胞癌(RCC)、1例管状囊性肾细胞癌(TCRCC)及6例低度恶性潜能的多...

【关键词】 MED15-TFE3融合基因的Xp11易位肾细胞癌； 管状囊性肾细胞癌； 低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤；

【中文期刊】 岑美芝 高陆  等 《海南医学》 2023年34卷16期 2419-2421页 ISTICCA

【摘要】 急性淋巴细胞白血病是一种恶性克隆性肿瘤性疾病,在各种亚型、基因突变体中存在不同的生物学特征及预后,疗效差别很大.本文通过分析1例具有BCR-ABL融合基因e1a3罕见亚型并伴IKZF1基因突变的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的诊疗过程...

【关键词】 BCR-ABL融合基因； e1a3； Ph染色体；

【中文期刊】 刘俊闪 郭明发  等 《检验医学》 2023年38卷3期 209-214页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨微量残留病(MRD)监测在ETV6/RUNX1融合基因阴性、阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的意义.方法 收集2018年1月—2021年6月郑州大学附属儿童医院234例B-ALL患儿临床资料,其中ETV6/RUNX...

【关键词】 微量残留病； 急性B淋巴细胞白血病； ETV6/RUNX1融合基因；