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【中文期刊】 王卓文 刘艳丽 《中国科技论文在线精品论文》 2024年17卷1期 79-90页
【摘要】 目的:研究获得N端/C端融合组蛋白H3K4M小肽的EML3 融合蛋白的方法.方法:将组蛋白H3(aa 1～15)小肽编码区融合进表达EML3 Agenet结构域重组质粒中,得到N端/C端融合表达H3K4M的质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE...
【关键词】 微生物药物学；组蛋白H3K4M小肽；EML3 Agenet结构域；
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【中文期刊】 费迎心 陈豪 等 《微生物学杂志》 2018年38卷5期 78-83页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 优化抗肿瘤肽QX3-1融合蛋白在大肠埃希菌中的表达条件,提高表达量.从培养基、诱导温度、诱导剂浓度和诱导时间4个单因素实验入手,优化QX3-1融合蛋白的表达条件,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和Band Scan凝胶分析软件分析Q...
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【中文期刊】 贺美 徐艳 等 《中国免疫学杂志》 2018年34卷5期 708-711,717页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建His标记的人STAT4 C-端565-748氨基酸肽段原核表达载体,埃希氏菌中诱导表达,并纯化蛋白.方法:PCR扩增编码STAT4 C-端565-748氨基酸肽段的基因片段,克隆到pET-28a原核表达载体,转化感受态细菌BL2...
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【中文期刊】 徐华 董耘 等 《中国组织工程研究》 2015年19卷20期 3221-3225页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:重组融合蛋白是根据凝血酶识别顺序将葡激酶与水蛭素串联而成的蛋白,具有双重功能,分子质量为23 ku,可在工程菌高密度发酵状态下获得高效表达.目的:通过对工程菌进行高密度发酵,构建重组葡激酶-水蛭素融合蛋白纯化工艺,并探讨其构建可行性及...
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【中文期刊】 沈涛 代炜 等 《山东大学学报（医学版）》 2012年50卷2期 21-24,29页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建人SORBS1真核表达载体并检测在骨肉瘤细胞内的表达及定位.方法 以GST-hSORBS1为模板,利用PCR扩增hSORBS1基因cDNA全长,并将其克隆至3*Flag标签的真核表达载体中.进一步将构建的重组载体进行酶切和测序鉴定...
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【中文期刊】 冯艳玲 刘彩红 等 《中国医科大学学报》 2011年40卷8期 688-690页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备.方法 通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达...
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【中文期刊】 刘彤 李洋 等 《中国医科大学学报》 2011年40卷12期 1057-1059,1071页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建不同激酶活性的hPAK6原核表达载体并诱导和鉴定其融合蛋白表达.方法 野生型、激酶活型和激酶死型pcDNA3.1-PAK6经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,在E.coli BL21...
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【中文期刊】 蒋先镇 杨明刚 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷9期 2047-2050页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 原核表达人睾丸生精相关基因SPAG4L,并对重组蛋白进行纯化,为下一步研究SPAG4L的生物学功能奠定基础.方法 运用RT-PCR从人睾丸中扩增编码SPAG4L126-379的基因片段,并将PCR产物克隆至pUCm-T载体.用限制性内...
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【中文期刊】 郭雪艳 时永全 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2007年23卷4期 363-366页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆人核糖体蛋白S13(ribosomal protein S13, RPS13)cDNA全长, 构建原核表达质粒, 诱导表达、纯化RPS13蛋白并制备其多克隆抗体.方法:应用RT-PCR方法从胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR中...
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【中文期刊】 魏丽丽 李成华 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2007年28卷2期 130-133页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 获取人白介素24(IL-24)cDNA,构建原核表达载体以表达含有谷胱甘肽S转移酶(GST)的融合蛋白GST-IL-24.方法 以人外周血单核细胞(PBMC)总RNA为模板,RT-PCR扩增IL-24 cDNA,克隆入原核表达载体pG...
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