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【中文期刊】 张浩 朱文琦 等 《中国应用生理学杂志》 2022年38卷2期 108-112,153页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:构建具有绿色荧光蛋白(copGFP)和嘌呤霉素抗性基因(PuroR)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,检测其嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性.方法:从pCDH-CMV-MCS-copGFP载体中扩增copGFP编码区DNA序列...
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【中文期刊】 蒋常文 夏春波 等 《中国老年学杂志》 2010年30卷8期 1110-1112页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法.方法 在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞, 筛选培养转化成功的单克隆,...
- 概要：
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【中文期刊】 张启波 赵庆华 等 《医学新知杂志》 2010年20卷6期 535-537页ISTICCA
【摘要】 目的 构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白.方法 采用PCR法设计和扩增改良型TAT-VP3融合基因,克隆至表达载体pThioHisA中,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表...
【关键词】 改良型TAT-VP3融合基因；载体构建；表达；
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【中文期刊】 达展云 范亚平 等 《山东医药》 2009年49卷4期 32-35页ISTICCA
【摘要】 目的 构建大鼠Heymann肾炎致病源RAP全长和氨基端多肽原核融合表达载体,表达并纯化融合蛋白.方法 采用RT-PCR法获得RAP全长的cDNA,将其与pGEM-T克隆载体连接并转化,筛选阳性克隆测序;设计针对RAP全长和氨基端的引物进行...
- 概要：
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【中文期刊】 达展云 范亚平 等 《天津医药》 2009年37卷8期 665-668,后插3页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:构建Heymann肾炎致病原受体相关蛋白(RAP)全长和羧基端多肽的原核融合表达载体,表达并纯化相应的融合蛋白.方法:通过RT-PCR法获得RAP全长的cDNA,将其与pGEM-T克隆载体连接并转化,对阳性克隆进行测序分析,设计针对R...
- 概要：
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【中文期刊】 寇田田 北婷婷 等 《中国食品学报》 2017年17卷3期 235-240页
【摘要】 目的:构建以红色荧光蛋白基因(dsred2)为标记的乳酸菌融合表达系统pMG36e-dsred2,并以oα-淀粉酶(amy)为报告基因实现融合基因dsred2-amy在乳酸菌内的融合表达.方法:通过PCR的方法以质粒pPIC9k-dsred...
- 概要：
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【中文期刊】 傅光华 程龙飞 等 《吉林农业大学学报》 2009年31卷1期 84-87,101页
【摘要】 为构建番鸭源禽1型副黏病毒HN主要抗原结构域(HNd)和V基因融合表达载体,经PCR及融合PCR分别从重组质粒pMDHN和pMDP中扩增HN基因主要结构域和V基因cDNA.将HNd经KpnⅠ和BamHⅠ双酶切、V基因用EcoRⅠ和XhoⅠ双...
- 概要：
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【中文期刊】 常卿 芦亚菲 等 《生物学杂志》 2025年42卷3期 108-112页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 提供一种全新的用于融合标签切除的工具酶DrICE的载体构建和表达纯化方法以及含有该蛋白酶特异性酶切位点的表达载体的构建方法.同时对其在重组蛋白纯化过程中融合标签的切除进行应用,表明DrICE可以作为一种专门用于特异性切除重组表达蛋白融合标签...
- 概要：
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【中文期刊】 程琰 毛旭虎 等 《免疫学杂志》 2008年24卷6期 618-624页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 利用EspA(肠出血性大肠杆菌O157:H7Ⅲ型分泌蛋白A)作为融合伴体分子,构建一种高效原核融合表达载体.方法 住EspA的羧基端设计-Linker,包括柔韧区,肠激酶酶切位点和多克隆位点.PCR分别扩增EspA、Linker基因,...
【关键词】 EspA；融合表达载体；肠出血性大肠杆菌O157；
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【中文期刊】 孙晶莹 李研 等 《陕西医学杂志》 2023年52卷1期 3-6,22页ISTICCA
【摘要】 目的:制备链霉亲和素(SA)连接的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)融合蛋白(SA-hGM-CSF),并对其生物学活性进行鉴定.方法:在NCBI数据库中查找SA和hGM-CSF序列,将序列合成后连接入Pet28表达载体中,构建S...
【关键词】 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子；链霉亲和素；融合蛋白；
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