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          【中文期刊】 杨波  董小敏  等 《昆虫学报》 2008年51卷5期 486-491页ISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 为了研究蟑螂Periplaneta fuliginosa浓核病毒(pfDNV)非结构基因转录调控的机制,用PCR的方法从蟑螂浓核病毒基因组DNA中扩增了非结构蛋白基因ns3翻译起始密码子上游325 bp的启动子序列;并进一步以其作为模板,利...

          【关键词】 蟑螂浓核病毒启动子反式激活

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          【中文期刊】 李莉  谌东华  等 《科学通报》 2002年47卷23期 1807-1810页

          【摘要】 利用低温电子显微镜技术和像重构方法测定了黑胸大蠊浓核病毒(Pf DNV)的三维结构, 分辨率2.3 nm. Pf DNV含有5种结构蛋白, 60个蛋白亚基按病毒衣壳三角剖分数T=1的对称二十面体结构排列. Pf DNV的三维图像显示: 它的...

          【关键词】 低温电子显微镜术 三维重构 蟑螂浓核病毒(Pf DNV)

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          【中文期刊】 邱并生  《微生物学通报》 2009年32卷9期 1442页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 <篇首> 黑胸大蠊浓核病毒(Periplaneta fuliginosa densonucleosis virus,PfDNV)是胡远扬等人在国内首次报道,并在国内外第一个正式分类鉴定的蟑螂浓核病毒[1],ICTV第八次会议正式将其独立列为一个...

          【关键词】 黑胸大蠊浓核病毒NS2蛋白表达

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          【学位论文】 作者:俞海洋 导师:胡远扬   武汉大学   生物学 微生物学(硕士) 2005年

          【摘要】 黑胸大蠊是在我国城乡室内分布的主要蟑螂种类,黑胸大蠊浓核病毒(PeriplanetafuliginosaDensovirus,PfDNV)是国内外第一个分类鉴定的蟑螂浓核病毒。其病毒理化性质、基因组结构分析,与组织病理学方面的研究均已完成。...

          【关键词】 黑胸大蠊蟑螂浓核病毒

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          【学位论文】 作者:李莉 导师:胡远扬   武汉大学   武汉大学   生物学 生物学、微生物学(博士) 2003年

          【摘要】 该论文对蟑螂浓核病毒的基因组结构与其它细小病毒和浓核病毒的基因组结构进行了对比分析,发现蟑螂浓核病毒的基因组结构以及编码蛋白都有自己独特的特点.一般细小病毒基因组有两个主要的开放阅读框,位于同一条DNA链上,左边ORF编码一到两种非结构蛋白...

          【关键词】 蟑螂浓核病毒

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          【学位论文】 作者:郭海涛 导师:胡远扬   武汉大学   生物学 生物学、微生物学(博士) 2001年

          【摘要】 该文构建了黑胸大蠊浓核病毒(PfDNV)基因组克隆载体以及系列缺失克隆,继而测定了PfDNV全基因组核苷酸序列.通过对其基因组结构分析,与其它细小病毒在基因组结构、核苷酸序列同源性、以及编码蛋白同源性的比较,证实这种病毒是一种新的浓核病毒,...

          【关键词】 蟑螂黑角大蠊

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          【中文期刊】 郭海涛  张珈敏  等 《科学通报》 2000年45卷10期 1076-1080页

          【摘要】 测定了黑胸大蠊浓核病毒(Pf DNV)复制型(RF) DNA的核苷酸序列, 确定Pf DNV基因组全长为5 454个核苷酸, 基因组两末端存在典型的发夹结构和倒置重复序列. Pf DNV基因组正链有4个大的可读框(ORF), 负链含3个大的...

          【关键词】 黑胸大蠊浓核病毒核苷酸序列基因组结构

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          【中文期刊】 蒋洪  《中华卫生杀虫药械》 2012年18卷3期 191-194页ISTICCA

          【摘要】 昆虫病毒是其宿主昆虫种群的重要调节因子.本文综述了浓核病毒、杆状病毒等昆虫病毒作为生物防治因子控制蚊类、蟑螂等媒介生物的研究进展,展望了昆虫病毒在虫媒病控制领域的研究趋势和应用前景.

          【关键词】 昆虫病毒生物防治媒介生物

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          【会议论文】胡柳 中南地区第十六届电子显微镜学术交流会 2007年

          【摘要】 黑胸大蠊浓核病毒(PfDNV)属于细小病毒科(Parvoviridae)浓核病毒亚科 (Densovirinae)黑胸大蠊浓核病毒属(Pefudensovirus).病毒粒子无包膜,呈球状二十面体对称,直径为22nm,等比例包装正负极性的线...

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          【会议论文】杨波 第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会 2007年

          【摘要】 从病毒感染的黑胸大蠊病虫虫体中提取总 RNA,以特异性引物进行 RT-PCR, 得到非结构蛋白 NS1全长 cDNA,利用杆状病毒表达载体在 Sf9细胞中进行高效表达.表达蛋白经纯化后进行活性测定.实验表明,NS1蛋白具有 ATP 酶活性,

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