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【中文期刊】 兰志龙 陈春宇 等 《世界临床药物》 2024年45卷4期 368-371页ISTICCA
【摘要】 A型血友病(hemophilia A,HA)是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病,因血液中凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)缺乏或者功能障碍所致.其发病率低,治疗费用高,且目前暂无有效的根治方法,按需替代治疗仍然是我国治疗HA最有效...
- 概要：
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【中文期刊】 连小赟 李魁星 等 《中国医学科学院学报》 2015年37卷4期 398-401页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨成人重型血友病A患者低剂量血源性Ⅷ因子浓缩物三级预防治疗的意义.方法 选取2009年12月至2013年12月北京协和医院血友病中心成人重型血友病A患者22例(18 ～ 50岁),所有患者均有一定程度关节病变,先进行1年的按需治疗后...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 霍记平 赵志刚 《药品评价》 2018年15卷20期 14-19页CA
【摘要】 血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏引起的出血性疾病,凝血因子替代治疗是目前血友病A唯一有效的治疗措施.国内上市的替代治疗药物主要包括重组人凝血因子Ⅷ(重组FⅧ)和血源性人凝血因子Ⅷ(血源FⅧ).本文通过检索收集国内上市的7种FⅧ相关文献、药品说明书、...
- 概要：
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【中文期刊】 梁舒敏 张伟 等 《中国输血杂志》 2023年36卷9期 786-790页ISTICCA
【摘要】 目的 评价血浆源性人凝血因子Ⅷ(coagulation factorⅧ,FⅧ)在治疗血友病A患者中的有效性及安全性.方法 本文采用多中心、单臂、开放性设计开展Ⅲ临床试验,5家研究中心共入组54例患者,根据受试者体重、病情严重程度等因素计算F...
- 概要：
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