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【中文期刊】 徐静 黄玲 等 《临床皮肤科杂志》 2022年51卷2期 91-96页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成.本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有...
【关键词】 木村病;磁共振成像;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 吴洁 曾德华 等 《临床皮肤科杂志》 2021年50卷1期 41页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,70岁.因头皮多发丘疹和结节,皮损渐增多伴瘙痒3年余,于2016年10月至我科门诊就诊.患者3年余前无明显诱因头皮出现多个绿豆至黄豆大的淡红色丘疹及结节,渐增多,无水疱、大疱、糜烂及渗出,自觉瘙痒,搔抓后易出血,无疼痛、全身乏力、发...
【关键词】 嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生;上皮样血管瘤;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 周惜 王丽霞 等 《临床皮肤科杂志》 2020年49卷7期 433-434页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1病历摘要患者女,34岁.因外耳郭肿物4年,治愈后复发1年于我院医疗美容科就诊.患者4年前无明显诱因右外耳郭出现一绿豆大肿物,表面光滑,后逐渐增大,无明显自觉症状,时有轻度肿胀不适.因正值妊娠2个月未及时就诊,之后数个月内肿物逐渐增大增多,...
【关键词】 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 贾敏鑫 李东霞 《临床皮肤科杂志》 2020年49卷4期 216-218页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生.患者男,40岁.左耳廓及左耳后多发结节伴瘙痒8个月.皮肤科检查:左耳廓及耳后散在多个黄豆至蚕豆大暗红色结节,表面光滑,质硬,孤立不融合,可推动,无压痛,部分皮损表面结痂.皮损组织病理检...
【关键词】 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生;血管瘤;结节;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 石冬艳 王怀劬 等 《临床皮肤科杂志》 2019年48卷2期 88-90页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例发生在外阴部位的上皮样血管瘤.患者女,55岁.外阴皮下结节反复破溃及渗出,伴瘙痒2年.皮肤科检查:左侧大阴唇触及一蚕豆大皮下结节,质硬,结节表面皮肤红肿,可见破溃及渗出.皮损组织病理检查:真皮层血管增生扩张,管腔不规则,内皮细胞肿胀...
【关键词】 上皮样血管瘤;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多;外阴;
- 概要:
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【中文期刊】 陈雪琴 晏文 等 《中国皮肤性病学杂志》 2019年33卷7期 805-807页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,21岁,左额顶部多发红色结节伴瘙痒6个月.皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮血管、淋巴管增生,管壁由单层内皮细胞构成,内皮细胞向血管腔内隆起,周围淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,真皮深层未见明显异常.诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增...
【关键词】 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生;妊娠;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 欧阳叶艮 余德厚 等 《中国皮肤性病学杂志》 2018年32卷10期 1190-1192页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,32岁.头皮皮疹1年.皮肤科情况:头皮见大片状的浸润性红色结节、斑块,表面光滑无鳞屑,质韧,无压痛,无糜烂、渗出及溃疡.皮损组织病理示:在真皮浅层见大量的血管腔隙组成的小叶团块.血管腔大小不等(条索状),内衬的内皮细胞大而圆,胞浆丰...
- 概要:
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【中文期刊】 刘勇 纪华安 等 《临床皮肤科杂志》 2016年45卷1期 11-14页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)的病因、临床表现、病理变化、鉴别诊断、治疗及预后.方法:收集最近3年共15例ALHE患者的临床及病...
- 概要:
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【中文期刊】 孙兰 王翠彦 等 《临床皮肤科杂志》 2015年44卷10期 639-640页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1 病历摘要患者女,28岁.枕部出现多个淡红色丘疹、结节伴瘙痒2年余.2年余前患者无明显诱因枕部出现大小不等的丘疹和结节,自觉瘙痒剧烈,搔破后出血.近1年来,皮疹逐渐增多,于2010年10月7日来华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科就诊...
【关键词】 嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生;@@;
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【中文期刊】 张敏 秦先明 等 《青岛大学医学院学报》 2015年51卷5期 563-565,569页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(KIMURA)病的临床特点及诊疗方法.方法 报道1例以多发淋巴结大为首发症状的儿童KIMURA病,并复习相关文献.结果 病儿为4岁男童,以腋窝、肘部淋巴结大起病,伴嗜酸性粒细胞及血清IgE明显升高,手...
【关键词】 嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生;嗜酸细胞肉芽肿;嗜酸粒细胞增多;
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