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【中文期刊】 付翔宇 陈宏 等 《中国皮肤性病学杂志》 2008年22卷11期 684-685页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止.病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心...
【关键词】 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;临床表现;病理活检;
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【中文期刊】 徐广芬 晏洪波 《实用皮肤病学杂志》 2019年12卷6期 355-358页ISTIC
【摘要】 上皮样血管瘤是一种少见的血管源性间叶细胞肿瘤,病因不明.近年来被认为是一种中间级别的血管肿瘤,尤其与上皮样血管内皮瘤可能存在一些交界性病变,需要依靠影像学、组织病理学以及基因检测手段相鉴别.因对该病病因认识的不同,治疗方法各有不同,且越来越...
【关键词】 血管瘤,上皮样;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;血管内皮瘤,上皮样;
- 概要:
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【中文期刊】 李娇 赵锐 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2018年24卷6期 544-546,551页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨木村病的诊断与临床治疗.方法 对2006~2017年确诊治疗的9例木村病患者的临床资料进行总结性分析.结果 6例患者经手术治疗,其中2例患者复发;另3例予糖皮质激素治疗,其中1例患者复发.结论 木村病是一类罕见的慢性炎症性疾病,诊...
【关键词】 木村病;嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;
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【中文期刊】 周炳娟 张楠 等 《临床与病理杂志》 2015年7期 1318-1322页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia, ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)...
【关键词】 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;临床病理观察;angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia;
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【中文期刊】 唐文台 《遵义医学院学报》 2007年30卷z1期 34-36页ISTIC
【摘要】 目的 报道1例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE),并结合文献对其临床病理学特点进行探讨.方法 应用常规HE染色方法,分析和观察1例ALHE的临床资料和组织学形态.结果 该病例以枕后包块就诊,组织学主要表现为血管的增生,增生的血管...
【关键词】 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;临床病理学;血管;
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【中文期刊】 梅册芳 黎娟 等 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年18卷6期 376-378页
【摘要】 报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症.患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节.组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔...
【关键词】 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;血管;内皮细胞;
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【中文期刊】 徐静 黄玲 等 《临床皮肤科杂志》 2022年51卷2期 91-96页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成.本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有...
【关键词】 木村病;磁共振成像;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;
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【中文期刊】 刘换新 袁怀文 等 《诊断病理学杂志》 2008年15卷1期 51-53页ISTIC
【摘要】 目的 探讨上皮样血管瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 分析和观察5例上皮样血管瘤的临床资料和组织学形态,应用免疫组化EnVision法研究其免疫表型,所用抗体包括CD3、CD3、CD45RO、CD20、CD79á、Ki-67、...
【关键词】 上皮样血管瘤;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多;鉴别诊断;
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【中文期刊】 张南 王莲 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷10期 771-772页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,38岁,头皮多发性丘疹3年,伴瘙痒、刺痛.皮肤科检查:头皮多发红色粟粒至黄豆大小丘疹.皮损组织病理学:表皮角化过度,棘层稍增厚,真皮内大量毛细血管增生,血管周围以密集淋巴细胞浸润为主、散在嗜酸性粒细胞浸润,血管内皮细胞增生、肥大,部...
【关键词】 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多;激光疗法;Nd;
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