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【中文期刊】 刘宏 雷军强 等 《中国医学影像学杂志》 2012年20卷3期 206-207页ISTICPKUCSCD
【摘要】 肝血色病( hemochromatosis,HC)又称肝血色素沉着症或过量铁沉积症( hemosideros),是一种少见的代谢性疾病,而肝血色病并重度脂肪肝及糖尿病更为少见,本文报道1例如下.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余雷 冯国生 等 《中国临床医学影像杂志》 2008年19卷9期 682-683页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 血色病(HC)又称肝血色素沉着症或过量铁质沉积症,系体内铁代谢紊乱的一种代谢性疾病.在白种人,特别是北欧人群并不少见,但在我国较罕见,自1957至今国内仅报道100余例,但大多数为临床诊断,经皮肝穿活检者才10余例.伴继发性糖尿病者才...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 余水莲 马隆佰 等 《中国临床新医学》 2014年10期 921-924页ISTIC
【摘要】 目的：分析肝血色素沉着症磁共振（ MR） T2加权图像（ T2 WI）及梯度双回波T1加权图像（ T1 WI）的影像表现，评价MRI在肝血色素沉着症中的应用价值。方法回顾性分析确诊27例肝血色素沉着症患者MR图像，观察其T2 WI及梯度双回...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭学军 王成林 等 《医学影像学杂志》 2010年20卷7期 1034-1037页ISTIC
【摘要】 目的:探讨血色素沉着症的MRI表现,分析其MRI特征,对病变组织的铁质沉积作初步定量分析,同时评价MRI在血色素沉着症的诊断中的价值.方法:对19例血色素沉着症患者及20例对照组测量其T2WI上肝、脾及竖脊肌的信号强度,分别计算肝脏、脾脏与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴树铎 詹沂博 等 《临床肝胆病杂志》 2022年38卷11期 2571-2574页ISTICPKUCA
【摘要】 遗传性血色病又称遗传性血色素沉着症,是一种多发于北欧血统人群的、以铁在体内过度沉积导致组织损伤为主要病理特点的遗传性疾病.铁的沉积常发生于肝脏、心脏、内分泌腺、关节及皮肤,受累部位可出现形态或功能的异常,但临床症状因人而异,即使有铁的过度沉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯凯 穆龙龙 《西藏医药》 2023年44卷1期 159-160页
【摘要】 1病历简介患者男,藏族,62岁,自述半年前开始无明显诱因下出现乏力,以"2型糖尿病"收治入院;入院后查体,腹平软,全腹部无压痛及反跳痛,肝肾区无叩击痛,颜面、双上肢皮肤未见明显阳性体征,双下肢伴有轻度凹陷性水肿.入院实验室筛查肝功能异常,肿...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡滢月 鲁利莎 等 《临床肝胆病杂志》 2021年37卷5期 1177-1179页ISTICPKUCA
【摘要】 铁是人体内必须微量元素之一,正常成人中90％ ～95％的铁来源于体内衰老或破坏的红细胞中的血红蛋白被巨噬细胞吞噬所释放的铁;5％ ～10％来源于肠道吸收食物中的铁.血色病为我国临床罕见铁代谢缺陷病,现将本科收治的1例表现为糖尿病酮症酸中毒,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱忠明 王琴 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷3期 226-230页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 铁调素调节蛋白(hemojuvelin,HJV)是最近发现的一种重要的铁代谢调节蛋白.HJV基因突变是年轻型血色素沉着症(Juvenile hemochromatosis,JH)的重要原因之一.研究显示,HJV可能是一种极为重要的铁调素(h...
【关键词】 铁代谢；铁调素调节蛋白(HJV)；年轻型血色素沉着症(JH)；
- 概要：
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩悦 张欣欣 《临床肝胆病杂志》 2019年35卷8期 1673-1679页ISTICPKUCA
【摘要】 临床铁负荷过量并不罕见,其中累及肝脏的血色病最为常见.与高加索人群遗传背景不同的是,亚洲人群经典的HFE血色病发病率极低.欧美研究及国际指南主要针对HFE型,各指南间一致性较低,亚洲数据缺乏.因此,对已知的遗传性血色病根据致病基因,结合中国...
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