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【中文期刊】 陈莹莹 王丽红 等 《国际输血及血液学杂志》 2019年42卷1期 85-89页ISTICCA
【摘要】 铁是机体内最基本元素,参与机体氧运输、细胞呼吸、DNA复制等,铁代谢紊乱与多种疾病相关,包括贫血性疾病(缺铁性贫血、慢性贫血)和铁过载相关疾病(血色素沉着症)等.铁调素是由肝合成的小分子多肽类激素,对机体铁代谢起负向调控作用,对维持机体铁稳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙磊 王鹏 等 《中华肝脏病杂志》 2015年23卷6期 443-448页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨不同原因造成的血色病肝脏铁沉积程度、分布特点及其与组织学改变的关系.方法 对31例血色病患者肝活体组织标本进行HE、网状纤维、胶原纤维及普鲁士蓝染色,组织学改变及铁沉积情况分别用Ishak评分及Deugnier评分系统评估,部分病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李向军 卢瑾 等 《中华肝脏病杂志》 2014年22卷9期 700-701页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1.患者资料:患者女性,40岁,因反复乏力、皮肤巩膜黄染30余年,发现肝硬化6年于2013年8月1日入院.入院时查体:慢性肝病面容,全身皮肤、巩膜中度黄染,肝掌可疑,无蜘蛛痣,无出血点及皮疹.颈软,心肺无异常发现.腹平软,无压痛、反跳痛,肝...
【关键词】 血色素沉着症；Gilbert综合征；肝硬化；
- 概要：
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【中文期刊】 张国强 夏敏 等 《中华肝脏病杂志》 2012年20卷8期 630-631页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原发性血色病是因为铁吸收过多形成体内铁贮存过量而导致以肝实质损害为主要特征的遗传性疾病,欧美国家常见,通常在40 ～ 50岁发病,我国罕见.现将本科经病理学检查等证实为原发性血色病而临床表现不典型的患者情况报道如下.
【关键词】 血色素沉着症；黄疸；Hemochromatosis；
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【中文期刊】 杨湘怡 杨旭 等 《中华肝脏病杂志》 2011年19卷3期 226-227页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 2007年,中南大学湘雅二医院建立肝铁浓度测定方法,至今已测定370例患者,发现6例肝铁浓度＞5000μg/g(肝组织干重),其中2例＞15 000 μg/g,对此2例进行了系统的检查,确诊为血色病,报道如下.``病例1:患者男性,3...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 梁丽 赵景民 等 《解放军医学杂志》 2011年36卷1期 75-79页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨血色素沉积症(HC)的临床病理特点,为临床诊治提供依据.方法 选择行肝穿刺确诊HC患者20例,肝组织行HE和组织化学染色,进行临床病理分析.结果 原发性血色素沉积症(HHC)和继发性血色素沉积症(SHC)各10例.最常见的临床表现...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 符辉明 祝有国 等 《中华内科杂志》 2001年40卷10期 673-676页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨中国苗族人群原发性血色病(HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究.方法对湖南西部及毗邻地区纯苗族人群进行遗传流行病学调查.作共享HLA单倍型及Lods分析.结果本地区群体患病率0.48%;4个家...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙晓菊 李明 等 《中国误诊学杂志》 2009年9卷15期 3626-3627页ISTICCA
【摘要】 目的:提高临床医师对长期输血患者引起非原发性血色病的认识,使此类患者得到早期诊治.方法:通过观察长期输血患者各项牛化指标(血糖、肝、肾功能等)、皮肤颜色、肝脾大小、心脏功能情况等及铁代谢异常的各项实验室检查指标,一旦确诊尽早治疗,避免晚期并...
【关键词】 血色素沉着症/病因学/诊断/治疗；人类；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑晖 金悦 等 《国际麻醉学与复苏杂志》 2009年30卷5期 466-468页ISTICCA
【摘要】 Hepcidin是一种主要南肝脏合成的富含半胱氨酸的小分子多肽.hepcidin的表达水平与机体铁负荷、缺氧、贫血、感染及炎症等应激有关.炎症和铁超负荷能上调hepcidin表达,而缺氧及贫血则抑制其表达.hepcidin通过调节肠道铁吸收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟海英 侯一平 《中华医学遗传学杂志》 2002年19卷2期 159-162页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 HFE基因发现于1996年,属于HLA Ⅰ类样基因,是遗传性血色素沉着症候选基因.HFE分子的功能可能是参与调节转铁蛋白与转铁蛋白受体间的相互作用.遗传性血色素沉着症是一种常染色体隐性遗传性铁异常沉积性疾病,高加索群体中发病率高,平均不到3...
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