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【中文期刊】 景晶 王杉 等 《药物分析杂志》 2020年40卷4期 644-650页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况.方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿.尿样经过酶解、液一液萃取、衍生化等前处理步骤...
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【中文期刊】 陈玉芳 黄丽 等 《中国老年学杂志》 2025年45卷4期 948-952页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨厚朴酚(MG)调节基质细胞衍生因子(SDF)-1/趋化因子CXC受体(CXCR)4信号通路对急性脑梗死大鼠的神经保护作用.方法 将SD大鼠分为假手术(Sham)组、模型(Model)组、MG组和MG+CXCR4抑制剂组(MG+AM...
【关键词】 厚朴酚; 基质细胞衍生因子-1/趋化因子CXC受体4通路; 急性脑梗死;
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【中文期刊】 乔霖清 夏格格 等 《药学学报》 2025年60卷1期 185-190页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用MCI Gel CHP-20、ODS、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱柱以及半制备液相等方法对红花(Carthamus tinctorius L.)乙醇提取物的正丁醇萃取部位的化学成分进行分离纯化,得到1个炔烃和2个苯丙素类衍生...
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【中文期刊】 赵丽君 杨有福 等 《药学学报》 2025年60卷1期 22-36页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 异斯特维醇是天然产物甜菊糖苷在酸性条件下水解得到的四环二萜类化合物,具有多种药理活性,例如抗肿瘤、降糖、降脂、抗炎和抗菌等.由于异斯特维醇本身具有水溶性低、活性不高、生物利用度低等缺点,导致了其成药性能较差.为了克服这些缺点,学者们对其进行...
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【中文期刊】 赵洪海 刘云平 等 《中国老年学杂志》 2025年45卷4期 929-934页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨运动疗法对脑缺血大鼠下丘脑自由基、血管新生及基质细胞衍生因子(SDF)-1/趋化因子受体(CXCR)4通路的影响.方法 40只雄性大鼠按照随机数字方法分为Sham组、模型组、运动组、AMD3100组及联合组,每组8只,除Sham组...
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【中文期刊】 钱岩 黄逸文 等 《中草药》 2025年56卷4期 1146-1158页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 系统研究硫磺熏蒸对金银花Lonicerae Japonicae Flos化学成分的影响,寻找代表性的金银花硫熏化学标志物.方法 采用UHPLC-Q-TOF-MS高分辨质谱法,以Waters HSS T3 为色谱柱,0.1%甲酸水溶液和...
【关键词】 UHPLC-Q-TOF-MS; 化学计量学; 硫磺熏蒸;
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【中文期刊】 侯蕊 安丽丽 等 《现代药物与临床》 2025年40卷1期 96-101页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取 2021年 4 月—2024 年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的 108 例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每...
【关键词】 银杏叶提取物注射液; 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂; 急性脑梗死;
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【中文期刊】 邵益丹 史婷婷 等 《中国现代应用药学》 2024年41卷13期 1750-1757页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究姜黄素及其衍生物A和B对TGF-β诱导的LX-2细胞纤维化的抑制作用及其机制.方法 采用TGF-β(10 ng·mL-1)诱导LX-2细胞肝纤维化模型;CCK-8法检测姜黄素及其衍生物对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;W...
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【中文期刊】 李珂 刘金海 等 《中国药学杂志》 2024年59卷15期 1366-1374页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 槲皮素是一种天然多酚,是多种植物性食品中发现最丰富的类黄酮类化合物之一.槲皮素是天然的抗氧化剂,可以保护细胞免受自由基造成的损害.槲皮素是一种亲脂性化合物,能够穿过细胞膜,调节众多与疾病进展、化学预防有关的细胞内和细胞外信号通路.槲皮素具有...
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【中文期刊】 周易 邵文晴 等 《药学学报》 2024年59卷4期 979-986页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 作为Ⅰ亚族组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)成员,HDAC8是重要的抗肿瘤靶点.本研究基于课题组前期构建的HDAC8药效团模型,以喹啉作为母核,设计并合成了 13个目标化合物,其中SDFZ-E2和SDFZ-...
【关键词】 喹啉衍生物; 组蛋白去乙酰化酶8抑制剂; 抗肿瘤活性;
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