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            【中文期刊】 谢瑞 施静  等 《药学前沿》 2024年28卷12期 574-584页 ISTICCA

            【摘要】 目的 研究木芙蓉叶多糖的提取工艺,并对其单糖组成进行分析及分离纯化.方法 采用星点响应面法对木芙蓉叶多糖的酶法提取工艺进行优化研究,用Sevag法和三氯乙酸法对木芙蓉叶多糖脱蛋白,筛选最优脱蛋白方法;对脱蛋白后的木芙蓉叶多糖进行DEAE-5...

            【关键词】 木芙蓉叶多糖提取工艺

            浏览:5 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 陈艳 冯惠  等 《南京理工大学学报(自然科学版)》 2024年48卷2期 248-252页

            【摘要】 为了获得较高抗乳腺癌活性的新型化合物,对18个新型查尔酮衍生物抗乳腺癌活性(pIC50)进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.其中14个化合物作为训练集用于构建3D-QSAR模型,其余化合物(含模板分子)作为测试集对所建模型进行验证...

            【关键词】 新型查尔酮衍生抗乳腺癌活性三维定量构效关系

            浏览:6 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 史大华 邹靖培  等 《河北大学学报(自然科学版)》 2024年44卷1期 42-49页

            【摘要】 噻唑是一种五元含硫、氮杂环化合物,由于其特殊的结构和电子性质以及具有的多种生物学活性,已成为药物化学领域中广泛运用的化学骨架之一.在过去的几十年里,噻唑及其衍生物在抗阿尔茨海默病的研究中展现出极大的潜力,其衍生物的化学结构及设计策略和抗阿尔...

            【关键词】 噻唑衍生阿尔茨海默病设计策略

            浏览:3 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 杜新春 宋艳玲  等 《上海医药》 2024年45卷21期 76-80页 CA

            【摘要】 目的:以齐墩果酸为先导化合物,设计并合成一系列基于MEK激酶靶点的齐墩果酸衍生物.方法:利用计算机辅助药物设计技术,确定能和关键位点结合的活性基团.以齐墩果酸为起始原料,经过C-28 位酯化、C-3 位引入酰胺基得到目标产物.结果:合成了 ...

            【关键词】 齐墩果酸衍生合成抗肿瘤活性

            浏览:3 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 吴光旭 吴红林  等 《中国抗生素杂志》 2022年47卷8期 798-807页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 设计合成杨梅素类糖苷衍生物,并进行抗菌活性研究.方法 以天然产物杨梅苷为起始原料,经过保护基策略、糖苷化反应、酯化反应制备得到一系列新型半乳糖苷衍生物,对杨梅素类衍生物进行了抑菌活性研究.结果 以杨梅苷为原料,设计合成了 14个杨梅素...

            【关键词】 黄酮杨梅素糖苷衍生

            浏览:43 被引:3 下载:6

            【中文期刊】 李琳慧 李欣  等 《中南民族大学学报(自然科学版)》 2023年42卷2期 150-156页

            【摘要】 为研究磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂Y3、Y8及A33的结构与活性之间的关系,寻找Y3和Y8抑制活性偏低的原因.采用分子对接、构象搜索、量子力学计算、分子动力学以及分子力学-广义波恩及表面积连续介质模型进行了计算.结果表明:Y3、Y8及A3...

            【关键词】 吡啶衍生对接亲和能

            浏览:16 被引:1 下载:1

            【中文期刊】 李若雨 邓萍  《原子与分子物理学报》 2023年40卷2期 1-5页

            【摘要】 阿尔茨海默症是老年人群中常见的慢性神经退行性疾病,严重损害老年人健康与生活质量.目前临床常使用乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐等作为治疗药物.本文通过分子模拟方法研究了多奈哌齐和乙酰胆碱酯酶的作用模式;基于研究结果,对多奈哌齐衍生物进行理性设计,...

            【关键词】 阿尔茨海默症多奈哌齐衍生

            浏览:10 被引:3 下载:2

            【中文期刊】 陈伟 兰雨欣  等 《高等学校化学学报》 2023年44卷10期 114-119页

            【摘要】 以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓...

            【关键词】 螺环四氢喹啉衍生巴比妥酸设计合成

            浏览:3 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 林碧琦 孟艳秋  《中国新药杂志》 2020年29卷19期 2221-2228页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:设计合成2类共10个具有抗肿瘤活性的积雪草酸衍生物.方法:以血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)为靶点,用计算机辅助药物设计方法设计化合物;以积雪草酸为先导化合物,在A环的...

            【关键词】 积雪草酸衍生计算机辅助药物设计抗肿瘤活性

            浏览:155 被引:7 下载:4

            【中文期刊】 梅宇 孟艳秋  《沈阳化工大学学报》 2022年36卷4期 326-331,338页

            【摘要】 以天然产物积雪草酸(AA)为母体设计并合成新的积雪草酸衍生物,并进行体外抗肿瘤活性实验和分子对接研究.以积雪草酸为原料,对其A环及28位羧基进行结构改造,合成4个新的积雪草酸衍生物.采用MTT法,选用人癌细胞SGC7901和A549进行初步...

            【关键词】 积雪草酸衍生计算机辅助设计抗肿瘤

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