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【中文期刊】 马大力 邓蕊 《中国新药杂志》 2019年28卷23期 2808-2813页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对文献以及日本相关法律制度的梳理,发现日本在补偿责任的界定以及强制性上都有法律明确规定,具体的补偿内容完备,覆盖面广.我国药物临床试验补偿责任的规定在法律框架、补偿责任保险、补偿制度方面都存在不足.借鉴日本的补偿制度,我国需要进一步确立...
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【中文期刊】 贾小龙 《医学与社会》 2016年29卷7期 50-53页ISTICPKU
【摘要】 预防接种异常反应损害救济制度具有公共补偿性质。我国现行预防接种异常反应损害救济制度存在立法规范位阶低、补偿项目地方差异较大、救济程序繁琐等问题。应在借鉴比较法经验的基础上，通过提高立法位阶，建立损害补偿基金，设置补偿明细表，简化预防接种异常...
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【中文期刊】 邵华 张苑晖 《医学与法学》 2021年13卷4期 32-41页
【摘要】 药品不良反应不仅涉及个体损害,还可能对一国公共卫生安全产生重大影响,在某种程度上其已进入公益视野;而与普通治疗用药相比,传染病防控用药有更多特殊之处,新规则的出现、患者自主决定权受限及用药情况的复杂性等,使传染病防控所引发的药品不良反应救济...
- 概要：
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【中文期刊】 盛红彬 黄登笑 等 《医学与哲学》 2009年30卷15期 50-51,58页ISTICPKU
【摘要】 到目前为止,我国药品不良反应(ADR)所致伤害责任主体缺失,无法可依,导致"索赔无门".患者往往独自承担药品不良反应伤害后果,造成不良的社会影响,因此,亟待建立相应的风险分担机制.在参考了海外药品不良反应补偿救济制度的基础上,对我国建立药品...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋正平 《海南医学院学报》 2008年14卷1期 102-104页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 不言而喻,药品不良反应是药品固有的风险,一个被批准上市的药品决不意味着它就是安全的,或者说只有治疗作用而无毒副作用.既然不良反应是药品的特质,那么药品不良反应所导致的损失该由谁来"买单"呢?究竟是医院、药厂、药商,还是患者自己为此承担...
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【中文期刊】 刘洁 顾海 《医药导报》 2007年26卷3期 328-330页ISTICPKUCA
【摘要】 近年来,我国药品不良反应(ADRs)损害事件时有发生,不少患者深受其害,引起社会各界的普遍关注.如何对不良反应受害者进行救济成为亟待解决的问题.建立ADRs救济制度,为受害者提供一定的经济补偿不失为一种有效方法.该文较深入地分析了施行ADR...
- 概要：
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【中文期刊】 韩英 王岳 《中国护理管理》 2004年4卷4期 62-64页ISTICPKUCSCD
【摘要】 在护理工作中,因预防接种不良反应引发的医疗纠纷时有发生,但是因为相关的法律问题缺少理论层面的探讨,也缺少明确法律依据,导致司法实践中量裁不一.同时,由于预防接种不良反应各方均无过错,所以往往在赔偿上也只能"点到为止",被接种人虽受损害,却无...
- 概要：
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【中文期刊】 李宇阳 《医学与社会》 2003年16卷3期 57-58页ISTICPKU
【摘要】 文章在产品责任理论基础上提出了我国应建立药品不良反应救济制度,这样既可以保护药品消费者的权益,又可以促进医药企业的创新积极性.同时分析了我国建立药品不良反应制度的意义,并从救济形式、救济给付条件、补偿范围、基金来源、管理和审核几个方面阐述了...
- 概要：
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【中文期刊】 李新 刘胤岐 等 《中国继续医学教育》 2019年11卷34期 88-91页
【摘要】 由于药品的复杂性,即使通过审批的药品,也会引起一些不良反应,包括肝毒性、肾毒性,甚至一些更严重的药品不良反应.我国实行严格的药品抽验制度,对于及时发现假药、劣质药具有重要意义,但一些不良反应的发生可能会给本身患病时用于诊治疾病的费用就不低的...
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