- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 55829
- 590
- 446
- 93
- 5
- 14979
- 7922
- 5776
- 4816
- 3325
- 3775
- 2680
- 2401
- 2232
- 1809
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 林明强 《生物学教学》 2024年49卷9期 86-88页 PKU
【摘要】 对分离定律复习的拓展,总体上离不开杂合子表型分析.一对等位基因决定的相对性状中,杂合子表现出什么样的表型,既受基因型控制,同时也受到环境的影响.在一轮复习教学中,可以杂合子的表型为主线,整合相关题目,引导学生进行深度学习.
【中文期刊】 石晓卫 卢龙斗 等 《生物学教学》 2018年43卷4期 71页 PKU
【摘要】 本文对多对等位基因杂合体形成的配子基因型,自交后代中各种基因型、表现型分布的规律进行分析,总结出快速、简便、准确的判断法,以提高学生做遗传学习题的速度和效率.
【中文期刊】 裴雪婷 鲍永珍 《眼科研究》 2007年25卷9期 714-717页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先天性白内障是儿童常见的致盲性眼病.与遗传有关的先天性白内障有多种遗传方式,其致病基因、基因突变的位点和引起先天性白内障的表现型相继被发现.到目前为止,分子遗传学的研究证明与先天性白内障有关的致病基因有16个,共有40多个基因位点与先天性白...
【中文期刊】 胡良平 刘惠刚 《中华医学杂志》 2005年85卷27期 1936-1940页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的从学术角度指出误用和滥用统计学问题产生的症结,并创造性地提出能够从根本上解决前述问题的"统计学的三型理论",即问题的"表现型"、"原型"和"标准型".方法从理论与实践两个方面阐明前述提及的"三型理论"是合理应用统计学的要领,而且,通过实...
【中文期刊】 戴路明 王曾礼 等 《四川大学学报(医学版)》 2004年35卷1期 32-34页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨β2肾上腺素受体(β2AR)16、27位基因多态性与夜间哮喘表现型的关系.方法以最大呼气流速(PEFR)为标准,将49例哮喘患者分为夜间哮喘组(25例)和非夜间哮喘组(24例).用PCR产物直接测序确定β2AR 16、27位基因型分...
【中文期刊】 邱德有 吴小红 等 《世界科学技术-中药现代化》 2001年3卷2期 12-16页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 根据多年在生命科学研究领域的实践,笔者从生命科学的整体观出发,结合现代细胞分子生物学的基本原理和研究进展,提出了从基因、蛋白质、代谢产物、细胞、组织、器官、表现型等多个层次多方位来研究中医药,并把中医的证候和方剂作为中医药现代化的突破口,分...
【中文期刊】 王慧 李贝 等 《国际检验医学杂志》 2019年40卷2期 177-180页 ISTICCA
【摘要】 目的探讨四川成都地区β珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,简称地贫)基因携带合并妊娠患者的基因型及表现型参数差异.方法选取2016年3月至2017年6月在该院建档的320例β地贫基因携带合并妊娠的患者.对所有患者进行血常规、碱性血红蛋白电...
【关键词】 β珠蛋白生成障碍性贫血; 基因型; 血常规;
【中文期刊】 蔡宝宏 《生物学教学》 2009年34卷11期 45-46页 PKU
【摘要】 本文以两对基因的遗传为例,归纳了基因间相互作用以及基因在连锁条件下双杂合子AaBb测交子代的表现型比例.
【中文期刊】 曾祥兴 刘惠敏 等 《国际遗传学杂志》 2017年40卷3期 125-129页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过对广东河源客家人群250例αβ复合型地中海贫血(αβ复合型地贫)基因型的检测及血液学表型的分析,了解其基因类型和血液学特征以及发生率.方法 采用血常规联合毛细血管电泳对11 398例患者进行地贫筛查,应用缺口PCR(Gap-PCR...
【中文期刊】 曾祥兴 刘惠敏 等 《国际遗传学杂志》 2017年40卷2期 79-83页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析了解广东河源客家人群144例血红蛋白H病(Hb H病)的基因型和血液学资料.方法 采用血常规联合毛细血管电泳对1 1 398例患者进行地贫筛查,应用缺口PCR(Gap-PCR)和反向点杂交(reverse dot blot,RDB...