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【中文期刊】 徐倩倩 马春桐 等 《中国酿造》 2022年41卷8期 97-104页
【摘要】 以具有几丁质降解能力菌株Chitiniphilus sp.LY72的裂解多糖单加氧酶(CsLPMO)为研究对象,在克隆CsLPMO全长基因的基础上对其进行生物信息学分析,利用3种表达质粒pET-22b、pET-28a和pCold,构建CsL...
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【中文期刊】 史继静 刘朝奇 等 《生物技术通报》 2010年5期 135-140页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建人白细胞介素6(IL-6)的原核表达载体并优化其表达条件,为IL-6的高效表达提供试验依据.以人T细胞cDNA为模板通过PCR方法扩增IL-6基因,将其克隆到原核表达载体pET28a (+)中,酶切及测序鉴定重组体.将构建好的重组质粒转...
- 概要：
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【中文期刊】 王江 罗冬娇 等 《微生物学报》 2008年48卷7期 893-899页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 脂蛋白LipL32和LipL21及穿膜蛋白OMPL1是问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性表面抗原,可作为通用型钩体基因工程疫苗抗原.[目的]在我们的研究中,为了获得使得重组人工融合基因lipL32/1-lipL21-ompL1/2获得较高的...
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【中文期刊】 田蜜 李苌清 等 《中国药理学通报》 2008年24卷9期 1254-1257页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 制备高纯度的人PPARγ1LBD融合蛋白,为筛选其配体奠定基础.方法 以人脂肪组织总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出人PPARγ1LBD基因的cDNA片段,将其插入表达载体pMAL-p2X的麦芽糖结合蛋白(maltose bi...
- 概要：
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【中文期刊】 孔建强 王伟 等 《药学学报》 2007年42卷9期 1000-1006页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将人工合成的SARS-CoV三个未知功能小蛋白X4、X5和ORF10的编码基因克隆到载体pET32a中,构建其表达载体.再将这些表达载体转入大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE和Western blotting结果证明,X4、X5和ORF1...
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【中文期刊】 杨红涛 潘红春 等 《微生物学报》 2006年46卷3期 418-421页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用不同比生长速率μ的毕赤酵母探讨其表达外源重组蛋白的差异性,通过起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、菌体浓度、装液量等实验,优化具有较高μ的对数生长期毕赤酵母表达rhIFNω的摇瓶条件.结果表明,μ对毕赤酵母表达rhIFNω有显著影响.μ为0....
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【中文期刊】 于瑞嵩 黄建珍 等 《微生物学杂志》 2005年25卷1期 16-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对重组牛IL-2基因工程大肠杆菌的摇瓶表达条件进行了研究.实验结果表明:采用DH5α作为宿主菌,接种后30℃培养3 h升温42℃诱导表达3～4 h,目的蛋白(分子量14ku左右)表达量可达细胞总蛋白的20%～30%.实验同时还确定了摇瓶发酵...
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【中文期刊】 刘莉 吴襟 等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷1期 70-74页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对本室构建的生产海藻糖的基因工程菌株,即来自古细菌芝田硫化叶菌B12的新型α-淀粉酶基因的工程菌的表达外源蛋白条件进行宿主菌,培养基,诱导时间,诱导温度和诱导菌浓的起始OD600等条件的优化,发现在宿主菌为大肠杆菌DH5α,培养基为改进的L...
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【中文期刊】 李向茸 马瑞仙 等 《基础医学与临床》 2019年39卷7期 932-936页ISTICCA
【摘要】 目的 构建人跨膜蛋白39A基因(TMEM39A)的原核表达载体,优化表达条件并获得可溶性表达的TMEM39A.方法 以HEK293细胞的总RNA为模板,反转录PCR扩增TMEM39A,构建其原核表达载体pGEX-6P-1-TMEM39A,并...
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【中文期刊】 陈瑜丽 张晶晶 等 《生物技术通讯》 2018年29卷4期 465-470页ISTICCA
【摘要】 目的:优化肝靶向肽-抗肿瘤肽(CSP-MDA-7/IL-24)在大肠杆菌中诱导表达的相关条件.方法:通过考察CSP-MDA-7/IL-24重组菌生长曲线,选择合适的诱导时机,通过SDS-PAGE检测CSP-MDA-7/IL-24蛋白的表达量...
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