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【中文期刊】 段绪果 张玉华 等 《生物技术通报》 2021年37卷8期 233-242页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为实现海栖热袍菌Thermotoga maritimeα-葡聚糖磷酸化酶的高效制备.构建了产α-葡聚糖磷酸化酶重组菌株,并对发酵条件进行了优化.初步研究发现,重组菌株在37℃条件下进行诱导培养,摇瓶发酵24 h,酶活力仅有5.2 U/mL;...
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【中文期刊】 徐洲 范晨龙 等 《生物技术通报》 2020年36卷12期 75-81页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨为构建溶藻弧菌HY9901 PepA蛋白的原核表达载体、优化其表达条件,并分析该蛋白是否存在乙酰化调控.首先设计特异性引物经PCR克隆pepA基因,构建表达载体pET-28a-PepA并将其转入大肠杆菌BL21(DE3),然后用SDS-P...
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【中文期刊】 彭银辉 蔡小辉 等 《生物技术通报》 2015年31卷7期 138-142页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在优化拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因原核表达条件.克隆拟穴青蟹抗菌肽hyastatin基因成熟肽片段,与pET-28a表达载体连接后,转入到大肠杆菌BL21(DE3)中,通过优化条件进行诱导表达.结果显示,在异丙基-β-D-硫代半乳...
【关键词】 拟穴青蟹；hyastatin基因；原核表达；
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【中文期刊】 张学敏 金莉莉 等 《生物工程学报》 2014年30卷8期 1172-1181页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗菌肽作为新一代抗生素的潜在应用价值使其备受关注,大量高纯度的抗菌肽是开展基础及临床实验的关键.天然来源的抗菌肽资源有限、纯化困难,化学合成抗菌肽成本高、活性不稳定,因此通过基因重组表达得到大量抗菌肽是低成本、高效益的方法.目前采用大肠杆菌...
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【中文期刊】 孙风敏 韩焱 等 《微生物学通报》 2014年41卷11期 2198-2207页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]提高蛋白酶K在毕赤酵母中的表达产量,建立分离纯化方法.[方法]首先对蛋白酶K密码子进行优化,将其导入毕赤酵母GS115中实现分泌表达.然后对甲醇浓度、发酵温度和pH等表达条件进行优化,再对硫酸铵沉淀、亲和层析等纯化工艺进行比对分析....
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【中文期刊】 张利华 吴文燕 等 《中国中药杂志》 2012年37卷24期 3712-3716页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在前期克隆丹参SmJAZ1基因的cDNA全长基础上,为研究丹参SmJAZ蛋白的功能,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达丹参SmJAZ1蛋白,并对其表达条件进行优化.方法:利用分子克隆的方法将丹参JAZ1基因构建到原核表达载体pET...
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【中文期刊】 王光丽 范婵 等 《生物技术通报》 2022年38卷7期 269-277页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原核表达、纯化霍乱弧菌HlyA蛋白,制备并鉴定其多克隆抗体.PCR扩增霍乱弧菌hlyA基因并克隆入pET28a、pET32a和pColdTF载体中构建重组表达载体;将重组载体pET28a-hlyA、pET32a-hlyA和pCold TF-...
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【中文期刊】 赵钰岚 徐珏 等 《生物工程学报》 2010年26卷5期 664-670页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血管紧张素转化酶(ACE,EC3.4.15.1)在调节血压方面具有重要作用,研究证实,ACE-C结构域是体内使血管紧张素I(AngI)分解的主要活性位点.PCR扩增ACE-C结构域基因片段,克隆至分泌表达载体pPIC9K,转化毕赤酵母GS1...
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【中文期刊】 张洪斌 胡雪芹 等 《生物工程学报》 2009年25卷12期 2022-2028页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过设计正交实验,考察了培养基中各组分及其浓度对右旋糖酐蔗糖酶工程菌Escherichia coli BL21(DE3)/pET28-dexYG诱导产酶结果的影响.在获得最佳培养条件的基础上,考察温度、蔗糖浓度和pH值对右旋糖酐产量的影响....
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