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【中文期刊】 张欢 方瑞 等 《生物技术通报》 2012年5期 93-98页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用RT-PCR方法从BALB/c胚鼠成纤维细胞克隆FAPα基因,将其连接至表达栽体pTd-FL-N,转化Stbl3感受态.筛选重组质粒,经酶切、PCR检测及测序鉴定,证实表达质粒构建正确.将表达载体转染HEK293细胞,经G418筛选单克...
【关键词】 FAPα；pTd-FL-N表达栽体；G418筛选；
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【中文期刊】 尹建洪 罗立新 等 《生物技术通报》 2012年5期 105-109页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据南极假丝酵母脂肪酶B (CALB)的基因序列将CALB基因进行TA克隆、酶切鉴定及测序后,亚克隆至大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭表达栽体pMG36e-Nisl中,构建重组表达栽体pMG36e-Nisl-CALB.设计特异性引物P3和P4,对重...
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【中文期刊】 赵虹 杨子超 等 《浙江大学学报（医学版）》 2011年40卷6期 622-629页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:针对小鼠烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1( NMNAT1)基因构建质粒并进行慢病毒包装,同时检测其表达水平和干扰效率,为进一步探讨该基因的功能提供研究工具和实验基础.方法:根据NMNAT1基因信息,用慢病毒载体pLenti6构建三种重组质...
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【中文期刊】 张益谋 邱海霞 等 《生物技术通报》 2010年12期 201-205页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在克隆SPA基因并将该基因的IgG结合区亚克隆至毕赤酵母表达栽体中.以金黄色葡萄球菌CowanI菌株基因组为模板,对葡萄球菌A蛋白(SPA)基因全长序列进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒,将DNA测序所得的结果用Bla...
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【中文期刊】 柴晓杰 靳非 等 《生物技术通报》 2009年1期 80-82页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-Tvectr载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明,克隆片段全长为981 bp.将轮状病毒VP7基因定向的克隆到植物...
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【中文期刊】 杜洪伟 陈芬 等 《生物技术通报》 2008年4期 99-103页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用PCR方法从拟南芥和荠菜中分别克隆了DREB1A基因.序列分析发现从拟南芥中克隆的AtDREB1A基因与已发表的AtDREB1A基因序列(DQ372533)的同源性为99.69%.首次从荠茱中克隆的CbDREB1A基因序列(EF15674...
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【中文期刊】 刘林林 孙宝胜 等 《中国肿瘤临床》 2008年35卷8期 459-462页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建带有小鼠分泌型内皮抑素(ssEndostatin)的原核表达载体pNZ44-ssEndostatin并在双歧杆菌中表达Endostatin蛋白.方法:利用引物设计软件oligo 6.0设计引物,从pcDNA3.1-Egr1-ssE...
- 概要：
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【中文期刊】 隋少飞 陈松林 《生物技术通报》 2004年3期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 巴氏毕赤酵母表达系统具有真核生物表达的特点.本文综述了巴氏毕赤酵母菌及其表达载体的特点以及外源基因在该系统中表达存在的一些问题.
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【中文期刊】 王华 周鹏 等 《西北植物学报》 2002年22卷2期 250-256页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 几丁质酶(Chitinase,Chi.)、β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-Glucanase,Glu.)和萝卜抗真菌蛋白(Rs-AFP2)是植物体内正常的表达产物,它们对防御植物的真菌病害具有重要的作用.基于它们在功能上具有协同作用,本研...
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【中文期刊】 李天洙 张学武 《时珍国医国药》 2007年18卷12期 2994-2995页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体(mGLUT2)和Ⅰ型葡萄糖载体(mGuJT1)mRNA表达的影响.方法 采用分子克隆技术,将过氧化物酶体增殖物受体γ(PPART)和维甲酸类受体χ(RXRα)及mGLUT2和mGLUT...
【关键词】 Troglitazone；小鼠Ⅰ型葡萄糖栽体；Ⅱ型葡萄糖载体；
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