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【中文期刊】 侯增淼 李晓颖 等 《生物学杂志》 2019年36卷1期 107-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建一种可促进外源蛋白在毕赤酵母中高表达的载体,实现在同一载体中外源基因与二硫键异构酶共表达,同时失活YPS1基因.以pPICZαA载体为骨架载体,将酵母YPS1基因C端和N端非功能区序列连接至pPICZαA载体,获得重组载体pPICZαA...
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【中文期刊】 易俊波 买制刚 等 《中国生物制品学杂志》 2008年21卷12期 1062-1065页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建多拷贝脑钠肽(BNP)基因重组表达质粒,并探讨BNP基因的拷贝数与其表达水平的相关性.方法 通过人工合成和PCR技术扩增BNP基因,将其克隆至载体pCW111中,构建表达质粒pBNP11,并通过亚克隆构建含有不同数量表达盒的正向串...
- 概要：
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【中文期刊】 安怀杰 俞炜源 等 《生物技术通讯》 2007年18卷3期 377-380页ISTICCA
【摘要】 目的:研究质粒表达载体中2个表达单元间相互位置和转录方向关系对表达的影响,找出利于2个表达单元表达的优化的相互关系.方法:以全抗体为研究对象,构建了轻重链方向不同的2种相互关系的单质粒表达载体pIRESdhfrA和pIRESdhfrB,转染...
- 概要：
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【中文期刊】 JIN Ning-yi 马鸣潇 等 《中国生物制品学杂志》 2007年20卷3期 190-194页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建口蹄疫病毒(FMDV)复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT及其DNA疫苗.方法 以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和Asia1型FMDV两个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因作为主要免疫原基因,非结构蛋白3A...
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【中文期刊】 杨耀武 张莹 等 《生物技术通讯》 2006年17卷2期 133-137页ISTICCA
【摘要】 目的:建立适用于大规模RNA干扰(RNAi)筛选的siRNA生成与导入技术.方法:以绿色荧光蛋白(GFP)为模型,用PCR方法生成了包含U6启动子、互补的反义链和正义链以及终止序列的特异性siRNA表达盒(SEC),对聚乙烯亚胺(PEI)介...
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【中文期刊】 王征 王捷 等 《中国生化药物杂志》 2005年26卷5期 264-266,269页ISTICCA
【摘要】 目的构建含人骨唾液酸蛋白(hBSP)双表达盒的毕赤酵母工程细胞,为hBSP在毕赤酵母中的高效非融合分泌表达奠定基础.方法用PCR方法扩增hBSP基因,将其亚克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA中,并在此基础上构建含有双表达盒的重组pPICZ...
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【中文期刊】 赖延东 李秀英 等 《中国职业医学》 2005年32卷6期 5-7页ISTICCA
【摘要】 目的筛选能诱导人芳香烃受体(AhR)基因表达沉默的特异RNA干扰片段. 方法根据RNA干扰设计的原则,选择4个片段,用聚合酶链反应(PCR)方法,以含有人U6启动子的质粒为模板,分别扩增正义和反义小干扰RNA(siRNA)表达盒,纯化后直接...
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【中文期刊】 郭颖 黄庆 等 《重庆医学》 2004年33卷8期 1141-1142页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的研究发夹式siRNA对hDNMT1基因表达的抑制作用.方法根据hDNMT1全长cDNA序列设计和合成与其互补的发夹式siRNA序列,并以发夹式siRNA序列为模板经体外合成siRNA表达盒(SECs).SECs通过脂质体载体转染结直肠癌...
- 概要：
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【中文期刊】 吕素芳 郭广君 等 《中国动物检疫》 2009年26卷8期 38-40页
【摘要】 根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5'端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基...
【关键词】 伪狂犬病病毒；gE/gI基因；黄色荧光蛋白(YFP)表达盒；
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【中文期刊】 Ma Mingxiao 马鸣潇 等 《高技术通讯》 2007年17卷3期 288-294页
【摘要】 针对我国口蹄疫(FMD)流行情况,利用计算机软件模拟分析,构建了口蹄疫病毒(FMDV)复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT.该表达盒以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和AsiaI型FMDV 2个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗...
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