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【中文期刊】 吕萍 徐樨巍 等 《中国感染与化疗杂志》 2008年8卷3期 222-224页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肠球菌表面蛋白基因(Esp基因)的表达与肠球菌致病性的相互关系.方法 采用PCR检测自我院住院或门诊患儿分离的152株致病性肠球菌Esp基因.结果 152株肠球菌中98株检出Esp基因,占64.5%,30株粪便分离的非致病性肠球菌...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋少云 凌均启 《口腔医学研究》 2000年16卷2期 94-96页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建变形链球菌表面蛋白基因(pac)唾液粘附区的植物表达质粒pROP1和pRPB1.方法:用PCR扩增的含变形链球菌表面蛋白唾液粘附区P1片段(184-1946bp)与植物的高效表达质粒pROKCP结合,构建pROP1表达质粒;且将此...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郑进峰 罗金 等 《中国畜牧兽医》 2014年41卷1期 47-51页
【摘要】 为寻求一种快速灵敏的环形泰勒虫病PCR检测方法,基于环形泰勒虫裂殖体表面蛋白(Theirelia annulata surface protein,TaSP)基因序列保守区设计特异性引物,通过PCR技术扩增出该基因长为393 bp的高免疫原...
【关键词】 环形泰勒虫；环形泰勒虫裂殖体表面蛋白(TaSP)基因；PCR诊断方法；
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- 结论：
【中文期刊】 王中光 张守发 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 108-111页
【摘要】 为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了...
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【中文期刊】 刘爱红 关贵全 等 《动物医学进展》 2010年31卷2期 7-10页
【摘要】 从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR 方法扩增主要表面蛋白P32 基因的cDNA 片段,克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列.结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸.核苷酸序列与已发表的牛...
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【中文期刊】 李春花 张西臣 等 《中国兽医学报》 2009年29卷3期 292-295页
【摘要】 本研究根据GenBank牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因设计1对引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,PCR扩增得到了大小为786 bp的基因片断,测序分析证明,它与已报道序列的核苷酸同源性可达99%.将该基因...
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【中文期刊】 方东山 许应天 《延边大学农学学报》 2009年31卷2期 130-134页
【摘要】 将已构建并测序正确的含有牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的pGEX-4T-P23转化菌用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量为46.0 ku的融合蛋白.根据SDS-PAGE确定融合蛋白的最佳表达条件,结果显示诱导时机...
- 概要：
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【中文期刊】 金春梅 薛书江 等 《畜牧与兽医》 2009年41卷6期 10-13页
【摘要】 构建牛瑟氏泰勒虫P23基因片段原核重组表达质粒,表达重组蛋白.采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因,将扩增产物与pMD18-T-Simple载体连接,测序,验证扩增产物.将P23基因片段克隆到载体pGEX-4T-3上,经酶切分析...
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【中文期刊】 曹世诺 于龙政 等 《黑龙江畜牧兽医》 2008年3期 15-17页
【摘要】 研究根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白的基因序列设计合成1对引物,用PCR方法扩增出了牛瑟氏泰勒虫的基因片段,将该基因纯化后连接到pMDl8-T栽体上,进行序列测定和分析,并用此方法对延边某奶牛场10头奶牛进行了检测.结果...
【关键词】 牛瑟氏泰勒虫；P33表面蛋白基因序列；克隆；
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【中文期刊】 赵海玲 刘思国 等 《中国预防兽医学报》 2008年30卷11期 842-845页
【摘要】 应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA)的2个基因片段SapA-N(1 398 bp)和SapA-C(1 422 bp),采用DNA重组技术,将2个基因片段分别连接于表达载体pET32a(+),并在大肠杆菌中诱导表达(rSap...
【关键词】 胎儿弯杆菌；表面蛋白基因(SapA)；原核表达；
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