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【中文期刊】 高淑杰 《中国卫生标准管理》 2019年10卷17期 9-11页
【摘要】 目的 探究静脉用药调配中心药品破损情况及提升策略.方法 记录分析我院于2018年1-12月每季度药品破损情况,将造成破损各环节及原因进行分析,同时将有关改进措施制定出来.结果 共配制1 514 833组药品,因各种原因产生1 144组药品浪...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张艳花 高波 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷14期 209,215页
【摘要】 目的 通过品管圈活动研究静脉配置中如何降低西林瓶的残余量的方法.方法 依据西林瓶结构的不同,将其分为平口、一缺口、二缺口、三缺口四类,抽取不同瓶塞结构的西林瓶配置后的残余量.并对组与组间残留的药量进行对比分析.结果 平口瓶塞残余量:(0.1...
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【中文期刊】 张景平 张洛嘉 等 《医疗卫生装备》 2016年37卷5期 40-42页ISTICCA
【摘要】 目的:研发一种配药连接器,用于连接软体输液瓶与西林瓶,实现全封闭、无污染的药液配制.方法:配药连接器由瓶塞穿刺器、通道口、防脱锥、握指器和空心通道5个部分构成,整体由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂一次注射成型.使用时,将软体输液瓶和西...
- 概要：
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【中文期刊】 程瑞玲 张洪峰 等 《药品评价》 2017年14卷4期 27-28,61页CA
【摘要】 目的:探讨在静脉配液混合过程中如何能够减少西林瓶的残余药量的方法.方法:通过加强责任心,熟练正确的操作方法和一些行之有效的技巧等方法来达到理想目标.结果:通过职业道德教育,不同西林瓶采取不同的抽吸方法,有效减少了西林瓶的残余药量.结论:配置...
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【中文期刊】 樊玥 《黑龙江医药》 2014年3期 593-595页CA
【摘要】 目的：西林瓶容器的气密性是有效的。方法：用微生物侵入的挑战性试验对容器密封系统的完好性进行检查。在试验中，取西林瓶，灌装入培养基，在正常生产线上压塞、压盖灭菌。此后，将容器密封面浸入高浓度运动性菌液中，取出、培养并检查是否有微生物侵入，确认...
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【中文期刊】 钟艳红 夏春森 等 《化工管理》 2014年17期 229-230,232页
【摘要】 通过对西林瓶轧盖系统的研究，寻找出轧盖合格率下降的因素，为提高西林瓶轧盖合格率提供技术指导。具体方法是：在实际生产的条件下，统计出轧盖不合格率，并对轧盖系统进行调查分析，寻找出使轧盖不合格品上升的原因，并针对原因采取相应的措施。结果表明：经...
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【中文期刊】 杜滨 董艳峰 《黑龙江医药》 2004年17卷3期 221-222页CA
【摘要】 目的:为了减少抗生素粉针剂在有效期内发生结块、变黄问题.方法:通过对粉针分装工艺进行研究及对比实验,总结粉针分装过程中使粉针结块变黄的几个因素:西林瓶干燥灭菌情况;胶塞的吸湿性及透气性;铝盖及封蜡严密度.结论:为减少粉针剂结块、变黄,西林瓶...
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【中文期刊】 邵常平 《医药工程设计》 2012年33卷2期 39-42页CA
【摘要】 随着小容量注射液由传统的安瓿瓶包装,向管制注射液瓶(西林瓶)包装形式的转换,一直困扰小容量注射液质量的可见异物问题并没有因为包装形式的改变而得以解决.就小容量注射液由传统的安瓿包装改为西林瓶包装后,从其生产工艺要求的各个环节排查可见异物产生...
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【中文期刊】 邓雯卿 张珅 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷8期 1121-1128页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了色水法测定预灌封注射器包装系统和西林瓶包装系统的密封性.在合理设置参数及制备阴性、阳性样品的基础上,优化了真空度、负压保持时间、预灌封注射器包装系统处理方式,并进行方法验证.结果表明,采用本方法测定预灌封注射器包装系统、西林瓶包装系统...
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【中文期刊】 黎阳 姚辉 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷9期 1271-1276,1294页ISTICCSCDCA
【摘要】 为了全面考察影响隧道式烘箱灭菌效果的因素、加强风险识别,该文分别从微生物、温度分布、气流、水分残留、压差梯度变化等方面进行了研究.结果表明,在隧道式烘箱的冷却段以人工擦拭方式消毒,仍能检出微生物;灭菌段长时间的高温环境会造成悬浮粒子数量增多...
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