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【中文期刊】 陈福海 蒋林 等 《浙江医学》 2024年46卷4期 377-383页ISTICCA
【摘要】 目的 采用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统对斑马鱼胱硫醚-β-合成酶b基因(cbsb)进行编辑,并制备稳定的斑马鱼cbsb敲除品系.方法 使用ClustaIX软件分析斑马鱼cbsb编码蛋白(Cbsb)的保守结构...
【关键词】 胱硫醚-β-合成酶b；硫化氢；基因敲除；
- 概要：
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【中文期刊】 张志刚 张劲松 等 《食用菌学报》 2023年30卷2期 9-18页
【摘要】 构建密码子优化的cas9表达质粒pMD-EXP-cas9,通过聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)介导转化灵芝(Ganoderma lucidum)菌株'沪农灵芝1号'('Hunong No.1')单核菌株L1,得到含...
- 概要：
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【中文期刊】 阳燕 杨英明 等 《国际口腔医学杂志》 2016年43卷5期 578-583页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因敲除是一项20世纪80年代末发展起来的新型分子生物学技术，在微生物领域的机制和功能研究中，具有极其重要的意义。经过数十年的发展，基因敲除技术从最传统的同源重组策略发展出λRed重组系统、Cre-loxP重组系统等方法，近年又诞生了成簇的...
- 概要：
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【中文期刊】 李妤 赵红业 等 《生命科学研究》 2017年21卷3期 268-274页ISTICCA
【摘要】 功能缺失(loss of function)是研究基因功能及其相关表型最重要、最直接的方法和策略.基因编辑技术从开始的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术到近年发展起来的高效酶技术都得到了广泛的应用.这些高效酶技术包括...
【关键词】 基因敲除；RNA干扰(RNAi)；锌指核酸酶(ZFN)；
- 概要：
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【中文期刊】 王玉 徐维祯 等 《微生物与感染》 2017年12卷2期 107-112页MEDLINEISTICCA
【摘要】 成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Ca...
【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9；基因编辑；病毒；
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【中文期刊】 虞飞 王亚楠 等 《包头医学院学报》 2016年2期 159-161页CA
【摘要】 规律成簇的短回文重复序列( clustered regularly intespaced short palindromic repeats,CRISPR)/Cas系统是最近兴起的一项基因编辑技术,在基因编辑中有着不可或缺的作用。 CRIS...
【关键词】 规律成簇的短回文重复序列/Cas9；人工核酸酶；基因编辑；
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【中文期刊】 郭文 黄蓉 等 《中国老年学杂志》 2024年44卷23期 5817-5823页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索乏氧诱导因子(HIF)-1α对巨噬细胞焦亡的调控作用,并初步探索其对动脉粥样硬化(AS)疾病的影响.方法 利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建靶向HIF-1α的单向导RNA(...
【关键词】 焦亡；乏氧诱导因子(HIF)-1α；利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)；
- 概要：
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【中文期刊】 张雪 范宝超 等 《微生物学通报》 2022年49卷12期 5138-5149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景]成簇规律间隔的短回文重复序列相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associatedprotein,CRISPR/Cas9)已被...
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【中文期刊】 文丹 黄蓉 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷5期 419-424页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建体轴抑制蛋白1(AXIN1)基因敲除的ACT-1人未分化甲状腺癌单克隆细胞系.方法 用分子克隆技术及成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建AXIN1基因敲除的单克隆细胞系;采用实时...
【关键词】 成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)；未分化甲状腺癌；体轴抑制蛋白1(AXIN1)；
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【中文期刊】 徐方明 苏丛 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2020年36卷6期 481-486页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)技术构建稳定敲除G蛋白偶联受体43(GPR43)基因的RAW264.7细胞系,探究GPR43基因在肺炎克雷伯菌感染过程中的作用机制.方法 设计3对针对GPR4...
【关键词】 RAW264.7细胞；成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)；G蛋白偶联受体43(GPR43)；
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