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【中文期刊】 张耀元 李树军 等 《医学理论与实践》 2024年37卷1期 100-102页
【摘要】 视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis opticaspectrum disorders,NMOSD)是一种主要由体液免疫参与的抗原—抗体介导中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱,多见于青壮年患者,女性居多,儿童病例占 3% ~5% [1...
【关键词】 视神经脊髓炎谱系疾病; 水通道蛋白4; 抗体;
【中文期刊】 李思灼 姚天星 等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年50卷1期 29-35页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨髓鞘寡突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况.方法 收集2019年1月至2021年1月在中南大学湘雅医院神经内科住院的24例MOG抗体相关疾病患者的临床资料,并进行回顾性分析.结果 24例患...
【关键词】 中枢神经系统脱髓鞘; 髓鞘寡突胶质细胞糖蛋白; 视神经脊髓炎谱系疾病;
【中文期刊】 高超 孙艳 等 《神经损伤与功能重建》 2023年18卷2期 121-124页 ISTIC
【摘要】 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经和脊髓受累为主,具有复发率高、预后差的特点.如何有效减少NMO复发、改善NMO患者的生活质量是临床上的难题,现将我院应用单剂...
【中文期刊】 郭孟 郭雨凡 《安徽医学》 2023年44卷10期 1280-1281页 ISTIC
【摘要】 1 病例资料患者,女性,38 岁,因"进食后恶心、呕吐,伴腹胀 2月余"收治于我院消化科.患者 2 月前开始出现进食后恶心、呕吐,呕吐物为酸性食物残渣,病程中患者无法进食油腻食物,2 月内体质量下降约 5 kg.入院后完善相关检查,血常规示...
【中文期刊】 王璞玉 古结乃特汗·拜克里木 等 《风湿病与关节炎》 2022年11卷10期 28-31页
【摘要】 原发性干燥综合征(primary Sj?gren's syndrome, pSS)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,以外分泌腺受累为主.临床表现为口干、眼干等,还可出现血液、肾脏、肺及神经等系统损害.我国患病率为0.29%~0.77%,女性...
【中文期刊】 杨波 《中国实用医药》 2022年17卷23期 175-178页
【摘要】 视神经脊髓炎(NMO)是一种以炎性视神经炎和脊髓炎为特征表现、预后结果不良的炎性脱髓鞘类疾病.以前此病通常被误诊为多发性硬化(MS),但区分NMO和MS非常重要,因为用于MS的治疗方法在NMO中是无效的.aquaporin-4(AQP4)抗...
【中文期刊】 周季 张尧 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷2期 118-124页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结儿童视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)临床特点及治疗效果.方法 对2013年1月至2018年6月于北京大学第一医院儿科住院的NMOSD患儿的临床资料和随访情况进行回顾性总结.分析其基本信息、每次发作的症状、影像学新病灶累及的部位和...
【中文期刊】 郭思彤 李众 等 《中华眼科杂志》 2019年55卷3期 180-185页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察静脉注射甲泼尼龙冲击(IVMP)治疗对水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON)首次发病患者视力恢复的效果及其影响因素.方法 回顾性系列病例研究.选取2012年9月至2017年12月在首都医科大学附属...
【中文期刊】 亓斐 谢沁芳 等 《解放军医学杂志》 2019年44卷5期 430-433页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 视神经脊髓炎(NMO)是一种中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,主要表现为反复发作的视神经炎和急性横贯性脊髓炎.目前NMO的确切病因尚不明确,但遗传和环境因素之间的相互作用可能参与了NMO的发病过程.近年来有报道发现,肠道菌群与NMO的发...
【中文期刊】 魏世辉 宋宏鲁 《中华眼底病杂志》 2019年35卷3期 215-218页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 视神经脊髓炎相关性视神经炎(NMO-ON)易复发,预后差,致盲率高.水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)是最早提出的视神经脊髓炎特异性生物学标志物,具有高度特异性;血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)对于AQP4-IgG阴性患者...